Existe-t-il différentes valeurs de disparité de fixation objective pour deux paradigmes de test différents
11 janvier 2017 mis à jour par: Remo Poffa, University of Applied Sciences and Arts Northwestern Switzerland
Existe-t-il différentes valeurs de disparité de fixation objective pour deux paradigmes de test différents : similaire à la présentation de points de lecture et à la lecture de texte ? - Comment ce phénomène peut être expliqué
En optométrie, la coordination binoculaire est mesurée subjectivement.
Le résultat est une disparité de fixation subjective.
Dans la recherche, différentes expériences ont prouvé que la disparité de fixation subjective et objective est différente.
Un eyetracker binoculaire doit être calibré.
Il existe deux méthodes d'étalonnage bien connues : l'étalonnage associé et l'étalonnage dissocié.
La disparité de fixation objective est mesurée en arcMin.
Par conséquent, la précision de l'eyetracker joue un rôle crucial.
Maintenant, les chercheurs tentent de comparer l'étalonnage dissocié avec des filtres polarisés et l'étalonnage associé sous différents paradigmes de test.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
24
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
17 ans à 40 ans (ADULTE, ENFANT)
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Adultes sans problèmes binoculaires
La description
Critère d'intégration:
- VA sans lunettes/lentilles de contact 0,63
- Logement précis sur 57cm
Critère d'exclusion:
- Fatigue le jour de l'enquête
- Presbytie
- Abus d'alcool ou de drogues
- Pas de pathologie oculaire
- Pas de strabisme
- Aucune crise d'épilepsie connue dans la famille
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Disparité de fixation dans arcMin lors d'un paradigme de points liés à la lecture et à la lecture
Délai: Jusqu'à la fin des études, jusqu'à 10 mois
|
Avec un eyetracker la disparité de fixation sera mesurée de manière objective.
L'échelle sera arcMin et le paradigme de test sera un goût de lecture et une tâche à points, similaire à la lecture.
|
Jusqu'à la fin des études, jusqu'à 10 mois
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 mai 2016
Achèvement primaire (RÉEL)
1 janvier 2017
Achèvement de l'étude (RÉEL)
1 janvier 2017
Dates d'inscription aux études
Première soumission
23 mars 2016
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
6 avril 2016
Première publication (ESTIMATION)
12 avril 2016
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (ESTIMATION)
12 janvier 2017
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
11 janvier 2017
Dernière vérification
1 janvier 2017
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- T426-0034-2
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .
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