Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Czy istnieją różne wartości rozbieżności fiksacji celu dla dwóch różnych paradygmatów testowych

11 stycznia 2017 zaktualizowane przez: Remo Poffa, University of Applied Sciences and Arts Northwestern Switzerland

Czy istnieją różne wartości rozbieżności fiksacji celu dla dwóch różnych paradygmatów testowych: podobne do czytania prezentacji punktowej i czytania tekstu? - Jak można wyjaśnić to zjawisko

W optometrii koordynację obuoczną mierzy się subiektywnie. Rezultatem jest subiektywna rozbieżność fiksacji. W badaniach różne eksperymenty dowiodły, że subiektywne i obiektywne rozbieżności fiksacji są różne. Eyetracker lornetki wymaga kalibracji. Istnieją dwie dobrze znane metody kalibracji: kalibracja skojarzona i zdysocjowana. Rozbieżność fiksacji obiektywu jest mierzona w arcMin. Dlatego precyzja eyetrackera odgrywa kluczową rolę. Teraz badacze próbują porównać zdysocjowaną kalibrację z filtrami spolaryzowanymi i powiązaną kalibracją w różnych paradygmatach testowych.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

24

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

17 lat do 40 lat (DOROSŁY, DZIECKO)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Dorośli bez problemów obuocznych

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • VA bez okularów/szkła kontaktowego 0,63
  • Dokładne akomodacje na 57cm

Kryteria wyłączenia:

  • Zmęczenie w dniu badania
  • Dalekowzroczność starcza
  • Nadużywanie alkoholu lub narkotyków
  • Brak patologii związanej z oczami
  • Bez strabizmu
  • Brak znanych napadów padaczki w rodzinie

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Rozbieżność fiksacji w arcMin podczas odczytu i związany z odczytem paradygmat kropkowy
Ramy czasowe: Przez ukończenie studiów, do 10 miesięcy
Dzięki eyetrackerowi rozbieżność fiksacji zostanie zmierzona w sposób obiektywny. Skalą będzie arcMin, a paradygmatem testowym będzie test czytania i zadanie kropkowe, podobne do czytania.
Przez ukończenie studiów, do 10 miesięcy

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 maja 2016

Zakończenie podstawowe (RZECZYWISTY)

1 stycznia 2017

Ukończenie studiów (RZECZYWISTY)

1 stycznia 2017

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

23 marca 2016

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

6 kwietnia 2016

Pierwszy wysłany (OSZACOWAĆ)

12 kwietnia 2016

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (OSZACOWAĆ)

12 stycznia 2017

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

11 stycznia 2017

Ostatnia weryfikacja

1 stycznia 2017

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • T426-0034-2

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj