Gibt es unterschiedliche objektive Fixierungsdisparitätswerte für zwei verschiedene Testparadigmen?
11. Januar 2017 aktualisiert von: Remo Poffa, University of Applied Sciences and Arts Northwestern Switzerland
Gibt es unterschiedliche Werte der objektiven Fixierungsdisparität für zwei verschiedene Testparadigmen: Ähnlich wie beim Lesen von Punktpräsentationen und beim Textlesen? - Wie dieses Phänomen erklärt werden kann
In der Optometrie wird die binokulare Koordination subjektiv gemessen.
Das Ergebnis ist eine subjektive Fixierungsdisparität.
In der Forschung haben verschiedene Experimente bewiesen, dass subjektive und objektive Fixierungsunterschiede unterschiedlich sind.
Ein binokularer Eyetracker muss kalibriert werden.
Es gibt zwei wohlbekannte Kalibrierungsverfahren: assoziierte und dissoziierte Kalibrierung.
Die objektive Fixationsdisparität wird in arcMin gemessen.
Daher spielt die Präzision des Eyetrackers eine entscheidende Rolle.
Nun versuchen die Forscher, die dissoziierte Kalibrierung mit polarisierten Filtern und die zugehörige Kalibrierung unter verschiedenen Testparadigmen zu vergleichen.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Tatsächlich)
24
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
17 Jahre bis 40 Jahre (ERWACHSENE, KIND)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Erwachsene ohne binokulare Probleme
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- VA ohne Brille/Kontaktlinsen 0,63
- Genaue Unterbringung auf 57cm
Ausschlusskriterien:
- Müdigkeit am Tag der Untersuchung
- Presbyopie
- Alkohol- oder Drogenmissbrauch
- Keine augenbezogene Pathologie
- Kein Strabismus
- Kein bekannter Epilepsie-Anfall in der Familie
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Fixationsdisparität in arcMin während eines Lese- und lesebezogenen Punktparadigmas
Zeitfenster: Bis zum Studienabschluss bis zu 10 Monate
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Mit einer Eyetracker-Fixierung wird die Disparität objektiv gemessen.
Die Skala ist arcMin und das Testparadigma ist eine Lesetaste und eine Punktaufgabe, ähnlich wie beim Lesen.
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Bis zum Studienabschluss bis zu 10 Monate
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. Mai 2016
Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)
1. Januar 2017
Studienabschluss (TATSÄCHLICH)
1. Januar 2017
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
23. März 2016
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
6. April 2016
Zuerst gepostet (SCHÄTZEN)
12. April 2016
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (SCHÄTZEN)
12. Januar 2017
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
11. Januar 2017
Zuletzt verifiziert
1. Januar 2017
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Andere Studien-ID-Nummern
- T426-0034-2
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
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NEIN
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