Zijn er verschillende objectieve fixatie-ongelijkheidswaarden voor twee verschillende testparadigma's
11 januari 2017 bijgewerkt door: Remo Poffa, University of Applied Sciences and Arts Northwestern Switzerland
Zijn er verschillende objectieve fixatie-ongelijkheidswaarden voor twee verschillende testparadigma's: vergelijkbaar met het lezen van puntpresentatie en het lezen van tekst? - Hoe dit fenomeen kan worden verklaard
Bij optometrie wordt binoculaire coördinatie subjectief gemeten.
Het resultaat is subjectieve fixatie-ongelijkheid.
In onderzoek hebben verschillende experimenten bewezen dat subjectieve en objectieve fixatieverschillen verschillend zijn.
Een verrekijker eyetracker moet worden gekalibreerd.
Er zijn twee bekende kalibratiemethoden: geassocieerde en gedissocieerde kalibratie.
Objectieve fixatiedispariteit wordt gemeten in arcMin.
Daarom speelt de precisie van de eyetracker een cruciale rol.
Nu proberen de onderzoekers gedissocieerde kalibratie te vergelijken met gepolariseerde filters en bijbehorende kalibratie onder verschillende testparadigma's.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
24
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
17 jaar tot 40 jaar (VOLWASSEN, KIND)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
Volwassenen zonder verrekijkerproblemen
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- VA zonder bril/contactlenzen 0,63
- Nauwkeurige accommodatie op 57cm
Uitsluitingscriteria:
- Vermoeidheid op dag van onderzoek
- Presbyopie
- Alcohol- of drugsmisbruik
- Geen ooggerelateerde pathologie
- Geen strabisme
- Geen bekende epilepsie-aanval in familie
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Fixatieverschil in arcMin tijdens een lees- en leesgerelateerd puntparadigma
Tijdsspanne: Door afronding van de studie, maximaal 10 maanden
|
Met een eyetracker fixatie dispariteit wordt op een objectieve manier gemeten.
De schaal is arcMin en testparadigma een leesproef en een punttaak, vergelijkbaar met lezen.
|
Door afronding van de studie, maximaal 10 maanden
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 mei 2016
Primaire voltooiing (WERKELIJK)
1 januari 2017
Studie voltooiing (WERKELIJK)
1 januari 2017
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
23 maart 2016
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
6 april 2016
Eerst geplaatst (SCHATTING)
12 april 2016
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (SCHATTING)
12 januari 2017
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
11 januari 2017
Laatst geverifieerd
1 januari 2017
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- T426-0034-2
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .