Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Er der forskellige objektive fikseringsdisparitetsværdier for to forskellige testparadigmer

11. januar 2017 opdateret af: Remo Poffa, University of Applied Sciences and Arts Northwestern Switzerland

Er der forskellige objektive fikseringsdisparitetsværdier for to forskellige testparadigmer: Svarende til læsning af prikpræsentation og tekstlæsning? - Hvordan dette fænomen kan forklares

I optometri måles binokulær koordination subjektivt. Resultatet er subjektiv fikseringsforskel. I forskning har forskellige eksperimenter bevist, at subjektiv og objektiv fikseringsforskel er forskellige. En kikkert eyetracker skal kalibreres. Der er to velkendte kalibreringsmetoder: associeret og dissocieret kalibrering. Objektiv fikseringsdisparitet måles i arcMin. Derfor spiller eyetrackerens præcision en afgørende rolle. Nu forsøger efterforskerne at sammenligne dissocieret kalibrering med polariserede filtre og tilhørende kalibrering under forskellige testparadigmer.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

24

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

17 år til 40 år (VOKSEN, BARN)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Voksne uden kikkertproblemer

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • VA uden briller/kontaktlinser 0,63
  • Præcis bolig på 57cm

Ekskluderingskriterier:

  • Træthed på undersøgelsesdagen
  • Presbyopi
  • Alkohol- eller stofmisbrug
  • Ingen øjenrelateret patologi
  • Ingen strabisme
  • Intet kendt epilepsianfald i familien

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Fikseringsforskel i arcMin under et læse- og læserelateret prikparadigme
Tidsramme: Gennem studieafslutning, op til 10 måneder
Med en eyetracker måles fikseringsdispariteten på en objektiv måde. Skalaen vil være arcMin og testparadigme en læsesmag og en prik-opgave, svarende til læsning.
Gennem studieafslutning, op til 10 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

University of Applied Sciences and Arts Northwestern Switzerland

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. maj 2016

Primær færdiggørelse (FAKTISKE)

1. januar 2017

Studieafslutning (FAKTISKE)

1. januar 2017

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

23. marts 2016

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

6. april 2016

Først opslået (SKØN)

12. april 2016

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (SKØN)

12. januar 2017

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

11. januar 2017

Sidst verificeret

1. januar 2017

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • T426-0034-2

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Visionsforskel

Kliniske forsøg med forskellige testparadigmer

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Netherlands

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner