¿Hay diferentes valores de disparidad de fijación objetiva para dos paradigmas de prueba diferentes?
11 de enero de 2017 actualizado por: Remo Poffa, University of Applied Sciences and Arts Northwestern Switzerland
¿Existen diferentes valores de disparidad de fijación objetiva para dos paradigmas de prueba diferentes: similares a la presentación de puntos de lectura y la lectura de texto? - Cómo se puede explicar este fenómeno
En optometría, la coordinación binocular se mide subjetivamente.
El resultado es la disparidad de fijación subjetiva.
En la investigación, diferentes experimentos han demostrado que la disparidad de fijación subjetiva y objetiva es diferente.
Un eyetracker binocular tiene que ser calibrado.
Hay dos métodos de calibración bien conocidos: calibración asociada y disociada.
La disparidad de fijación objetiva se mide en arcMin.
Por lo tanto, la precisión del eyetracker juega un papel crucial.
Ahora, los investigadores intentan comparar la calibración disociada con filtros polarizados y la calibración asociada bajo diferentes paradigmas de prueba.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
24
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
17 años a 40 años (ADULTO, NIÑO)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Adultos sin problemas binoculares
Descripción
Criterios de inclusión:
- AV sin gafas/lentes de contacto 0,63
- Acomodación precisa en 57cm
Criterio de exclusión:
- Cansancio el día de la investigación.
- Presbicia
- Abuso de alcohol o drogas
- Sin patología ocular relacionada
- Sin estrabismo
- No se conocen ataques de epilepsia en la familia.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Disparidad de fijación en arcMin durante un paradigma de lectura y puntos relacionados con la lectura
Periodo de tiempo: Hasta la finalización de los estudios, hasta 10 meses
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Con un eyetracker, la disparidad de fijación se medirá de forma objetiva.
La escala será arcMin y el paradigma de prueba será una prueba de lectura y una tarea de puntos, similar a la lectura.
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Hasta la finalización de los estudios, hasta 10 meses
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de mayo de 2016
Finalización primaria (ACTUAL)
1 de enero de 2017
Finalización del estudio (ACTUAL)
1 de enero de 2017
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
23 de marzo de 2016
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
6 de abril de 2016
Publicado por primera vez (ESTIMAR)
12 de abril de 2016
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (ESTIMAR)
12 de enero de 2017
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
11 de enero de 2017
Última verificación
1 de enero de 2017
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- T426-0034-2
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
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