Atelektaasin esiintyvyys kriittisillä traumapotilailla
perjantai 2. kesäkuuta 2017 päivittänyt: Guntaragorn Hongrattana, Khon Kaen University
Keuhkojen atelektaasin esiintyvyys ja riskitekijät potilailla, joilla on kriittinen trauma ja jotka ovat intuboituja ja mekaanisesti ventiloituja
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on tunnistaa keuhkokomplikaatioiden esiintyvyys ja riskitekijät kriittisen trauman saaneilla potilailla, joilla on intuboitu ja koneellinen ventilaatio.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
338
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Khon Kaen, Thaimaa, 40002
- Khon Kaen University
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 60 vuotta (AIKUINEN)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Kriittisesti traumaattiset potilaat, jotka otettiin traumaattisen kirurgisen tehohoidon osastolle Khon Kaenin sairaalassa (helmikuu 2016 - helmikuu 2017).
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Mukaanottokriteeri on traumaattiset potilaat (esim. päävamma, tylppä rintakehä, tylsä vatsa ja selkärangan murtuma; leikkauksella tai ilman, puhdas tai monitrauma), joilla on intubaatio ja mekaaninen ventilaatio ja jotka hyväksyvät tällä ajanjaksolla tutkimukseen.
Poissulkemiskriteerit:
- potilas, joka ottaa alle vuorokauden, suljetaan pois, kuten äkillinen kuolema tai siirtyminen toiselle osastolle olosuhteiden paranemisen vuoksi jne.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
keuhkojen atelektaasia sairastavien osallistujien määrä
Aikaikkuna: satunnaistamisen päivämäärästä ensimmäiseen atelektaasin dokumentointiin, arvioituna enintään 1 vuoteen
|
satunnaistamisen päivämäärästä ensimmäiseen atelektaasin dokumentointiin, arvioituna enintään 1 vuoteen
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
keuhkokuumeeseen osallistuneiden lukumäärä
Aikaikkuna: satunnaistamispäivästä siihen päivään, jolloin keuhkokuume todettiin ensimmäisen kerran, arvioituna enintään 1 vuoteen
|
satunnaistamispäivästä siihen päivään, jolloin keuhkokuume todettiin ensimmäisen kerran, arvioituna enintään 1 vuoteen
|
|
|
keuhkopussin effuusiota sairastavien osallistujien määrä
Aikaikkuna: satunnaistamispäivästä siihen päivään, jolloin ensimmäinen keuhkopussin effuusio dokumentoitu, arvioituna enintään 1 vuosi
|
satunnaistamispäivästä siihen päivään, jolloin ensimmäinen keuhkopussin effuusio dokumentoitu, arvioituna enintään 1 vuosi
|
|
|
osallistujien määrä, joilla on poikkeavia laboratorioarvoja
Aikaikkuna: satunnaistamispäivästä siihen päivään, jolloin ensimmäinen keuhkopussin effuusio dokumentoitu, arvioituna enintään 1 vuosi
|
laboratoriokoe sisältää valtimoverikaasut (ABG), kliinisen kemian testin (esim.
Veren urea typpi, kreatiniini, natrium, kalium, fosfori, kloridi, magnesium).
|
satunnaistamispäivästä siihen päivään, jolloin ensimmäinen keuhkopussin effuusio dokumentoitu, arvioituna enintään 1 vuosi
|
|
niiden osallistujien määrä, joilla on hoitoon liittyviä haittavaikutuksia
Aikaikkuna: satunnaistamispäivästä siihen päivään, jolloin ensimmäinen keuhkopussin effuusio dokumentoitu, arvioituna enintään 1 vuosi
|
Nämä tiedot kerätään lääketieteellisistä tiedoista (esim.
rytmihäiriö, hypoksia)
|
satunnaistamispäivästä siihen päivään, jolloin ensimmäinen keuhkopussin effuusio dokumentoitu, arvioituna enintään 1 vuosi
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (TODELLINEN)
Perjantai 1. huhtikuuta 2016
Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)
Maanantai 1. toukokuuta 2017
Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)
Maanantai 1. toukokuuta 2017
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 28. tammikuuta 2016
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 11. huhtikuuta 2016
Ensimmäinen Lähetetty (ARVIO)
Perjantai 15. huhtikuuta 2016
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)
Maanantai 5. kesäkuuta 2017
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 2. kesäkuuta 2017
Viimeksi vahvistettu
Torstai 1. kesäkuuta 2017
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- VHI-prevalence-atelectasis
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .
Kliiniset tutkimukset Keuhkojen atelektaasi
-
Region VästmanlandValmisTutkimuksen painopiste on Postoperative Pulmonary AtelectacisRuotsi
-
Beijing Aerospace General HospitalValmisOmmel | Videoavusteinen torakoskooppinen leikkaus | Kyhmy, Solitary PulmonaryKiina