Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Prevalens av atelektas hos patienter med kritiska trauman

2 juni 2017 uppdaterad av: Guntaragorn Hongrattana, Khon Kaen University

Prevalensen och riskfaktorerna för lungatelektas hos patienter med kritiska trauman som är intuberade och mekaniskt ventilerade

Syftet med denna studie är att identifiera prevalensfrekvens och riskfaktorer för lungkomplikationer hos patienter med kritiskt trauma som intuberat och mekanisk ventilation.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

338

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Thailand
      • Khon Kaen, Thailand, 40002
        • Khon Kaen University

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 60 år (VUXEN)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

De kritiskt traumatiska patienterna som lades in på den traumatiska kirurgiska intensivvårdsavdelningen på Khon Kaens sjukhus (februari 2016 till februari 2017).

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Ett inklusionskriterium är de traumatiska patienter (t.ex. huvudskada, trubbig bröstkorg, trubbig buk och ryggradsfraktur; med eller utan operativa, rent eller multitrauma) med intubation och mekanisk ventilation som erkänner vid denna tidsperiod kommer att rekrytera till studien.

Exklusions kriterier:

  • en patient som lägger in mindre än 1 dag kommer att uteslutas såsom plötslig död eller flytta till annan avdelning på grund av förbättrade tillstånd etc.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
antal deltagare med pulmonell atelektas
Tidsram: från datum för randomisering till datum för första dokumenterad atelektas, bedömd upp till 1 år
från datum för randomisering till datum för första dokumenterad atelektas, bedömd upp till 1 år

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
antal deltagare med lunginflammation
Tidsram: från datum för randomisering till datum för första dokumenterad lunginflammation, bedömd upp till 1 år
från datum för randomisering till datum för första dokumenterad lunginflammation, bedömd upp till 1 år
antal deltagare med pleurautgjutning
Tidsram: från datum för randomisering till datum för första dokumenterad pleurautgjutning, bedömd upp till 1 år
från datum för randomisering till datum för första dokumenterad pleurautgjutning, bedömd upp till 1 år
antal deltagare med onormala laboratorievärden
Tidsram: från datum för randomisering till datum för första dokumenterad pleurautgjutning, bedömd upp till 1 år
laboratorietestet inkluderar arteriella blodgaser (ABG), kliniskt kemitest (dvs. Blodkarbamid, kväve, kreatinin, natrium, kalium, fosfor, klorid, magnesium).
från datum för randomisering till datum för första dokumenterad pleurautgjutning, bedömd upp till 1 år
antal deltagare med biverkningar som är relaterade till behandlingen
Tidsram: från datum för randomisering till datum för första dokumenterad pleurautgjutning, bedömd upp till 1 år
Dessa uppgifter samlas in från medicinska journaler (dvs. arytmi, hypoxi)
från datum för randomisering till datum för första dokumenterad pleurautgjutning, bedömd upp till 1 år

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Khon Kaen University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (FAKTISK)

1 april 2016

Primärt slutförande (FAKTISK)

1 maj 2017

Avslutad studie (FAKTISK)

1 maj 2017

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

28 januari 2016

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

11 april 2016

Första postat (UPPSKATTA)

15 april 2016

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)

5 juni 2017

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

2 juni 2017

Senast verifierad

1 juni 2017

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • VHI-prevalence-atelectasis

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Pulmonell atelektas

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Equatorial Guinea

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera