Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

AKT:n aloittaminen yleiskäytännössä. Vaiheen II tutkimus

maanantai 16. toukokuuta 2016 päivittänyt: Aline De Vleminck, Vrije Universiteit Brussel

Monimutkaisen toimenpiteen arviointi yleishoidon ennakkohoidon suunnittelun aloittamiseksi elämän loppuhoidon parantamiseksi

Loppuelämän hoito epäonnistuu usein tarjoamaan optimaalista potilaslähtöistä hoitoa ja elämänlaatua. Potilaat kärsivät usein riittämättömästä kivun hallinnasta, sairaudestaan ​​ja hoitovaihtoehdoistaan ​​tiedottamisen puutteesta sekä huonosta psykososiaalisesta ja henkisestä tuesta. Ennakkohoidon suunnittelu (ACP) voi puuttua näihin ongelmiin tarjoamalla potilaille mahdollisuuden muotoilla toiveensa ja suunnitella tulevaa hoitoaan, jos he eivät pysty osallistumaan hoitopäätöksiin. Aiemmat tutkimukset osoittavat, että ACP parantaa yhteensopivuutta potilaan mieltymysten ja saadun elämän loppuhoidon ja hoidon laadun välillä elämän lopussa. ACP:tä ei kuitenkaan ole vielä sisällytetty rutiininomaiseen kliiniseen käytäntöön ja yleiseen tietoisuuteen. Yleislääkärit (GP) ovat ihanteellisessa asemassa keskustelemaan ACP:stä potilaiden kanssa. Ottamalla ACP:n käyttöön rutiininomaisen toimistokäynnin aikana, yleislääkärit voivat helpottaa jäsenneltyä keskustelua potilaan elämän loppuhoidon toiveista. Mitään ACP-malleja ei kuitenkaan ole systemaattisesti kehitetty ja testattu yleisessä käytännössä. Kehitimme monimutkaisen intervention parantaaksemme ACP:n aloittamista yleisessä käytännössä noudattamalla kansainvälisen ohjeistuksen vaiheita monimutkaisten interventioiden kehittämiseksi ja arvioimiseksi. Tämä malli on validoitava ja testattava pilottikokeessa ennen täyden mittakaavan interventiokokeen suorittamista tämän toimenpiteen tehokkuuden tutkimiseksi hoidon ja elämänlaadun kannalta.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Tavoite

1) suorittaa vaiheen II koe yleislääkäreiden kanssa, jotka helpottavat jäsenneltyä ACP-istuntoa potilailla, joilla on vakava tai hengenvaarallinen sairaus verrattuna tavanomaiseen hoitoon ja 2) arvioida ja validoida ACP-toimenpide toteutettavuuden, yleislääkäreiden ja potilaiden hyväksymisen kannalta joilla on vakava tai hengenvaarallinen sairaus ja alustava näyttö tehokkuudesta

Menetelmä

Tämän toimenpiteen täytäntöönpano ja alustava arviointi tehdään noudattamalla Medical Research Councilin (MRC) monimutkaisten interventiosuunnitelmien puitteita. Tämä viitekehys ehdottaa vaiheittaista lähestymistapaa vaiheesta 0 vaiheeseen IV.

Vaihe 0-I oli aiemmin tutkimusryhmän suorittama, ja se käsitti intervention kehittämisen. Tämä hanke-ehdotus käsittää vaiheen II (kartoituskoe), jossa arvioidaan toimenpiteen toteutettavuutta ja hyväksyttävyyttä.

Opintotyyppi

Interventio

Vaihe

  • Vaihe 2

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei käytössä

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • potilaille, joilla on vakava tai hengenvaarallinen sairaus
  • vanhempi kuin 18 vuotta
  • hollanninkielinen
  • kelvollinen yllätyskysymyksen mukaan
  • voi antaa tietoisen suostumuksen
  • pystyy vastaamaan kyselyihin ja osallistumaan laadulliseen haastatteluun

Poissulkemiskriteerit:

  • alle 18 vuotta
  • kyvytön osallistumaan henkisen kyvyttömyyden vuoksi
  • ei pysty antamaan tietoista suostumusta
  • ei pysty täyttämään kyselyitä tai osallistumaan laadullisiin haastatteluihin

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Elämänlaatukysely
Aikaikkuna: enintään 1 kuukausi
enintään 1 kuukausi

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Lauantai 1. lokakuuta 2016

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Sunnuntai 1. lokakuuta 2017

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Perjantai 1. joulukuuta 2017

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 13. toukokuuta 2016

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 16. toukokuuta 2016

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Tiistai 17. toukokuuta 2016

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Tiistai 17. toukokuuta 2016

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 16. toukokuuta 2016

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. toukokuuta 2016

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa