Aivovammaisten lasten kuolaamisen hallinta Ranskassa (TOXSIALO)
perjantai 10. kesäkuuta 2016 päivittänyt: Hospices Civils de Lyon
Aivovammaisten lasten kuolaamisen hallinta: ranskalainen tutkimus terveydenhuollon ammattilaisten käytännöistä ja mielipiteistä
Tutkimus on poikkisuuntainen, havainnollinen, kuvaava tutkimus terveydenhuollon ammattilaisten käytännöistä ja mielipiteistä, joka toteutetaan valtakunnallisesti eri puolilla Ranskaa. Sen tavoitteena on luonnehtia aivohalvauksesta ja patologisesta kuolaamisesta kärsiviä lapsia sekä kuvata kuolaamisen hoitoreittejä, arviointia ja hoitoa.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
400
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
terveydenhuollon ammattilaiset, jotka mahdollisesti osallistuvat aivovammaisten lasten kuolaamisen arviointiin ja/tai hoitoon.
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- terveydenhuollon ammattilainen, jonka tiedetään arvioivan ja/tai hoitavan kuolaamista
- terveydenhuollon ammattilainen, jonka tiedetään arvioivan ja/tai hoitavan lapsia, joilla on aivovamma
- terveydenhuollon ammattilainen harjoittelemassa Ranskassa
Poissulkemiskriteerit:
- terveydenhuollon ammattilainen, jolla on passiivinen sähköpostiosoite
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Aikanäkymät: Poikkileikkaus
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
terveydenhuollon ammattilaiset
terveydenhuollon ammattilaiset, jotka mahdollisesti osallistuvat aivovammaisten lasten kuolaamisen arviointiin ja/tai hoitoon.
|
Selvitys terveydenhuollon ammattilaisten käytännöistä ja mielipiteistä hoitoreittien, kuolaamisen arvioinnin ja hoidon kuvaamiseksi aivohalvauksesta kärsivillä lapsilla
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Kyselylomake kuolaamisen arvioinnista ja hoidosta lapsilla, joilla on aivovamma
Aikaikkuna: Päivä 1 (Ammattilaisille lähetettäessä kyselylomake)
|
Kyselyssä mitataan aivovammaisten lasten hoitopolkuihin, kuolaamisen arviointiin ja hoitoon osallistuvien terveydenhuollon ammattilaisten käytäntöjä.
|
Päivä 1 (Ammattilaisille lähetettäessä kyselylomake)
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Emmanuelle CHALEAT-VALAYER, MD, CMCR des Massues -Croix Rouge Française, Lyon
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Maanantai 1. huhtikuuta 2013
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Tiistai 1. huhtikuuta 2014
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Tiistai 1. huhtikuuta 2014
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 31. toukokuuta 2016
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 10. kesäkuuta 2016
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Maanantai 13. kesäkuuta 2016
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Maanantai 13. kesäkuuta 2016
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 10. kesäkuuta 2016
Viimeksi vahvistettu
Sunnuntai 1. toukokuuta 2016
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- D21660
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .