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Gestione della sbavatura nei bambini con paralisi cerebrale in Francia (TOXSIALO)

10 giugno 2016 aggiornato da: Hospices Civils de Lyon

Gestione della sbavatura nei bambini con paralisi cerebrale: un'indagine francese sulle pratiche e le opinioni degli operatori sanitari

Lo studio è un'indagine trasversale, osservativa e descrittiva delle pratiche e delle opinioni degli operatori sanitari condotta a livello nazionale in tutta la Francia che mira a caratterizzare i bambini con paralisi cerebrale e scialorrea patologica e a descrivere i percorsi di cura, valutazione e trattamento della scialorrea.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

400

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

operatori sanitari potenzialmente coinvolti nella valutazione e/o nel trattamento della scialorrea nei bambini con paralisi cerebrale.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • professionista sanitario noto per valutare e/o trattare la scialorrea
  • professionista sanitario noto per valutare e/o trattare bambini con paralisi cerebrale
  • professionista sanitario che esercita in Francia

Criteri di esclusione:

  • professionista sanitario con un indirizzo e-mail inattivo

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Prospettive temporali: Trasversale

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
operatori sanitari
operatori sanitari potenzialmente coinvolti nella valutazione e/o nel trattamento della scialorrea nei bambini con paralisi cerebrale.
Altro: Indagine pratica degli operatori sanitari
Indagine sulle pratiche e le opinioni degli operatori sanitari per descrivere i percorsi assistenziali, la valutazione e il trattamento della scialorrea nei bambini con paralisi cerebrale

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Questionario sulla valutazione e il trattamento della scialorrea nei bambini con paralisi cerebrale
Lasso di tempo: Giorno 1 (Al momento dell'invio del questionario ai professionisti)
Il questionario misurerà le pratiche degli operatori sanitari coinvolti nei percorsi di cura, nella valutazione e nel trattamento della scialorrea nei bambini con paralisi cerebrale.
Giorno 1 (Al momento dell'invio del questionario ai professionisti)

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Hospices Civils de Lyon

Investigatori

  • Investigatore principale: Emmanuelle CHALEAT-VALAYER, MD, CMCR des Massues -Croix Rouge Française, Lyon

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 aprile 2013

Completamento primario (Effettivo)

1 aprile 2014

Completamento dello studio (Effettivo)

1 aprile 2014

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

31 maggio 2016

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

10 giugno 2016

Primo Inserito (Stima)

13 giugno 2016

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

13 giugno 2016

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

10 giugno 2016

Ultimo verificato

1 maggio 2016

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • D21660

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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