Beheer van kwijlen bij kinderen met hersenverlamming in Frankrijk (TOXSIALO)
10 juni 2016 bijgewerkt door: Hospices Civils de Lyon
Beheer van kwijlen bij kinderen met hersenverlamming: een Frans onderzoek naar de praktijken en meningen van gezondheidswerkers
De studie is een transversaal, observationeel, beschrijvend onderzoek van de praktijken en meningen van gezondheidswerkers, uitgevoerd op nationaal niveau in heel Frankrijk, met als doel kinderen met hersenverlamming en pathologisch kwijlen te karakteriseren en zorgpaden, beoordeling en behandeling van kwijlen te beschrijven.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
400
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg die mogelijk betrokken zijn bij de beoordeling en/of behandeling van kwijlen bij kinderen met cerebrale parese.
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- gezondheidsprofessional waarvan bekend is dat hij kwijlen beoordeelt en/of behandelt
- gezondheidswerker waarvan bekend is dat hij kinderen met cerebrale parese beoordeelt en/of behandelt
- gezondheidsprofessional die traint in Frankrijk
Uitsluitingscriteria:
- zorgverlener met een inactief e-mailadres
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Tijdsperspectieven: Dwarsdoorsnede
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
professionele gezondheidszorgers
beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg die mogelijk betrokken zijn bij de beoordeling en/of behandeling van kwijlen bij kinderen met cerebrale parese.
|
Onderzoek naar de praktijken en meningen van beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg om zorgpaden, beoordeling en behandeling van kwijlen bij kinderen met hersenverlamming te beschrijven
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Vragenlijst over de beoordeling en behandeling van kwijlen bij kinderen met hersenverlamming
Tijdsspanne: Dag 1 (Ten tijde van de verzending van de vragenlijst naar de professionals)
|
De vragenlijst meet de praktijken van gezondheidswerkers die betrokken zijn bij zorgpaden, beoordeling en behandeling van kwijlen bij kinderen met hersenverlamming.
|
Dag 1 (Ten tijde van de verzending van de vragenlijst naar de professionals)
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Emmanuelle CHALEAT-VALAYER, MD, CMCR des Massues -Croix Rouge Française, Lyon
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 april 2013
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 april 2014
Studie voltooiing (Werkelijk)
1 april 2014
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
31 mei 2016
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
10 juni 2016
Eerst geplaatst (Schatting)
13 juni 2016
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
13 juni 2016
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
10 juni 2016
Laatst geverifieerd
1 mei 2016
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- D21660
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .