- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT02797106
Håndtering af savlen hos børn med cerebral parese i Frankrig (TOXSIALO)
10. juni 2016 opdateret af: Hospices Civils de Lyon
Håndtering af savlen hos børn med cerebral parese: En fransk undersøgelse af sundhedspersonalets praksis og meninger
Undersøgelsen er en tværgående, observationel, beskrivende undersøgelse af sundhedsprofessionelles praksis og meninger udført nationalt i hele Frankrig, der har til formål at karakterisere børn med cerebral parese og patologisk savlen og at beskrive plejeforløb, vurdering og behandling af savlen.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Faktiske)
400
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Prøveudtagningsmetode
Ikke-sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
sundhedspersonale potentielt involveret i vurdering og/eller behandling af savlen hos børn med cerebral parese.
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- sundhedsprofessionel kendt for at vurdere og/eller behandle savlen
- sundhedsprofessionel kendt for at vurdere og/eller behandle børn med cerebral parese
- sundhedspersonale, der træner i Frankrig
Ekskluderingskriterier:
- sundhedsprofessionel med en inaktiv e-mailadresse
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Tidsperspektiver: Tværsnit
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
sundhedspersonale
sundhedspersonale potentielt involveret i vurdering og/eller behandling af savlen hos børn med cerebral parese.
|
Kortlægning af praksis og meninger fra sundhedspersonale for at beskrive plejeforløb, vurdering og behandling af savlen hos børn med cerebral parese
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Spørgeskema om vurdering og behandling af savlen hos børn med cerebral parese
Tidsramme: Dag 1 (På tidspunktet for udsendelse af spørgeskemaet til de professionelle)
|
Spørgeskemaet vil måle praksis hos sundhedsprofessionelle involveret i plejeforløb, vurdering og behandling af savlen hos børn med cerebral parese.
|
Dag 1 (På tidspunktet for udsendelse af spørgeskemaet til de professionelle)
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Emmanuelle CHALEAT-VALAYER, MD, CMCR des Massues -Croix Rouge Française, Lyon
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart
1. april 2013
Primær færdiggørelse (Faktiske)
1. april 2014
Studieafslutning (Faktiske)
1. april 2014
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
31. maj 2016
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
10. juni 2016
Først opslået (Skøn)
13. juni 2016
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Skøn)
13. juni 2016
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
10. juni 2016
Sidst verificeret
1. maj 2016
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- D21660
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .