Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Håndtering af savlen hos børn med cerebral parese i Frankrig (TOXSIALO)

10. juni 2016 opdateret af: Hospices Civils de Lyon

Håndtering af savlen hos børn med cerebral parese: En fransk undersøgelse af sundhedspersonalets praksis og meninger

Undersøgelsen er en tværgående, observationel, beskrivende undersøgelse af sundhedsprofessionelles praksis og meninger udført nationalt i hele Frankrig, der har til formål at karakterisere børn med cerebral parese og patologisk savlen og at beskrive plejeforløb, vurdering og behandling af savlen.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

400

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

sundhedspersonale potentielt involveret i vurdering og/eller behandling af savlen hos børn med cerebral parese.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • sundhedsprofessionel kendt for at vurdere og/eller behandle savlen
  • sundhedsprofessionel kendt for at vurdere og/eller behandle børn med cerebral parese
  • sundhedspersonale, der træner i Frankrig

Ekskluderingskriterier:

  • sundhedsprofessionel med en inaktiv e-mailadresse

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Tidsperspektiver: Tværsnit

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
sundhedspersonale
sundhedspersonale potentielt involveret i vurdering og/eller behandling af savlen hos børn med cerebral parese.
Andet: Praksisundersøgelse af sundhedsprofessionelle
Kortlægning af praksis og meninger fra sundhedspersonale for at beskrive plejeforløb, vurdering og behandling af savlen hos børn med cerebral parese

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Spørgeskema om vurdering og behandling af savlen hos børn med cerebral parese
Tidsramme: Dag 1 (På tidspunktet for udsendelse af spørgeskemaet til de professionelle)
Spørgeskemaet vil måle praksis hos sundhedsprofessionelle involveret i plejeforløb, vurdering og behandling af savlen hos børn med cerebral parese.
Dag 1 (På tidspunktet for udsendelse af spørgeskemaet til de professionelle)

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Hospices Civils de Lyon

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Emmanuelle CHALEAT-VALAYER, MD, CMCR des Massues -Croix Rouge Française, Lyon

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. april 2013

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. april 2014

Studieafslutning (Faktiske)

1. april 2014

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

31. maj 2016

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

10. juni 2016

Først opslået (Skøn)

13. juni 2016

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

13. juni 2016

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

10. juni 2016

Sidst verificeret

1. maj 2016

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • D21660

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Cerebral Parese

Kliniske forsøg med Praksisundersøgelse af sundhedsprofessionelle

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Kyrgyzstan

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner