Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Hantering av dregling hos barn med cerebral pares i Frankrike (TOXSIALO)

10 juni 2016 uppdaterad av: Hospices Civils de Lyon

Hantering av dregling hos barn med cerebral pares: En fransk undersökning av vårdpersonals praxis och åsikter

Studien är en transversell, observerande, beskrivande undersökning av vårdpersonals praxis och åsikter genomförd nationellt över hela Frankrike som syftar till att karakterisera barn med cerebral pares och patologisk dregling och att beskriva vårdvägar, bedömning och behandling av dregling.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

400

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

hälso- och sjukvårdspersonal som potentiellt är involverade i bedömning och/eller behandling av dregling hos barn med cerebral pares.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • vårdpersonal som är känd för att bedöma och/eller behandla dregling
  • vårdpersonal som är känd för att utvärdera och/eller behandla barn med cerebral pares
  • vårdpersonal som tränar i Frankrike

Exklusions kriterier:

  • vårdpersonal med en inaktiv e-postadress

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Tidsperspektiv: Tvärsnitt

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
vårdpersonal
hälso- och sjukvårdspersonal som potentiellt är involverade i bedömning och/eller behandling av dregling hos barn med cerebral pares.
Övrig: Praxisundersökning av vårdpersonal
Undersökning av vårdpersonals praxis och åsikter för att beskriva vårdvägar, bedömning och behandling av dregling hos barn med cerebral pares

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Enkät om bedömning och behandling av dregling hos barn med cerebral pares
Tidsram: Dag 1 (vid tidpunkten för utskick av frågeformuläret till proffsen)
Enkäten kommer att mäta praxis hos vårdpersonal som är involverad i vårdvägar, bedömning och behandling av dregling hos barn med cerebral pares.
Dag 1 (vid tidpunkten för utskick av frågeformuläret till proffsen)

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Hospices Civils de Lyon

Utredare

  • Huvudutredare: Emmanuelle CHALEAT-VALAYER, MD, CMCR des Massues -Croix Rouge Française, Lyon

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 april 2013

Primärt slutförande (Faktisk)

1 april 2014

Avslutad studie (Faktisk)

1 april 2014

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

31 maj 2016

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

10 juni 2016

Första postat (Uppskatta)

13 juni 2016

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

13 juni 2016

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

10 juni 2016

Senast verifierad

1 maj 2016

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • D21660

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Cerebral pares

Kliniska prövningar på Praxisundersökning av vårdpersonal

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Jamaica

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera