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Prise en charge de la bave chez les enfants paralysés cérébraux en France (TOXSIALO)

10 juin 2016 mis à jour par: Hospices Civils de Lyon

Prise en charge de la salive chez l'enfant IMC : une enquête française sur les pratiques et avis des professionnels de santé

L'étude est une enquête transversale, observationnelle, descriptive des pratiques et des opinions des professionnels de santé menée à l'échelle nationale sur l'ensemble de la France qui vise à caractériser les enfants atteints de paralysie cérébrale et de bave pathologique et à décrire les parcours de soins, d'évaluation et de traitement de la bave.

Aperçu de l'étude

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

400

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

professionnels de la santé potentiellement impliqués dans l'évaluation et/ou le traitement de la bave chez les enfants atteints de paralysie cérébrale.

La description

Critère d'intégration:

  • professionnel de la santé connu pour évaluer et/ou traiter la bave
  • professionnel de la santé connu pour évaluer et/ou traiter les enfants atteints de paralysie cérébrale
  • professionnel de santé exerçant en France

Critère d'exclusion:

  • professionnel de santé avec une adresse e-mail inactive

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Perspectives temporelles: Transversale

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
professionnels de la santé
professionnels de la santé potentiellement impliqués dans l'évaluation et/ou le traitement de la bave chez les enfants atteints de paralysie cérébrale.
Enquête sur les pratiques et opinions des professionnels de santé pour décrire les parcours de soins, l'évaluation et le traitement de la salivation chez l'enfant infirme moteur cérébral

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Questionnaire sur l'évaluation et le traitement de la bave chez les enfants atteints de paralysie cérébrale
Délai: Jour 1 (Au moment de l'envoi du questionnaire aux professionnels)
Un questionnaire mesurera les pratiques des professionnels de santé impliqués dans les parcours de soins, l'évaluation et le traitement de la salivation chez les enfants atteints de paralysie cérébrale.
Jour 1 (Au moment de l'envoi du questionnaire aux professionnels)

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Emmanuelle CHALEAT-VALAYER, MD, CMCR des Massues -Croix Rouge Française, Lyon

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 avril 2013

Achèvement primaire (Réel)

1 avril 2014

Achèvement de l'étude (Réel)

1 avril 2014

Dates d'inscription aux études

Première soumission

31 mai 2016

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

10 juin 2016

Première publication (Estimation)

13 juin 2016

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

13 juin 2016

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

10 juin 2016

Dernière vérification

1 mai 2016

Plus d'information

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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