Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Postępowanie w przypadku ślinotoku u dzieci z porażeniem mózgowym we Francji (TOXSIALO)

10 czerwca 2016 zaktualizowane przez: Hospices Civils de Lyon

Leczenie ślinotoku u dzieci z mózgowym porażeniem dziecięcym: francuskie badanie praktyk i opinii pracowników służby zdrowia

Badanie jest przekrojowym, obserwacyjnym, opisowym badaniem praktyk i opinii pracowników służby zdrowia, przeprowadzonym w całej Francji, którego celem jest scharakteryzowanie dzieci z mózgowym porażeniem dziecięcym i patologicznym ślinieniem oraz opisanie ścieżek opieki, oceny i leczenia ślinotoku.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

400

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

pracowników służby zdrowia potencjalnie zaangażowanych w ocenę i/lub leczenie ślinotoku u dzieci z mózgowym porażeniem dziecięcym.

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • pracownik służby zdrowia znany z oceny i/lub leczenia ślinotoku
  • pracownik służby zdrowia znany z oceny i/lub leczenia dzieci z mózgowym porażeniem dziecięcym
  • pracownik służby zdrowia ćwiczący we Francji

Kryteria wyłączenia:

  • pracownika służby zdrowia z nieaktywnym adresem e-mail

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Perspektywy czasowe: Przekrojowe

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
pracownicy służby zdrowia
pracowników służby zdrowia potencjalnie zaangażowanych w ocenę i/lub leczenie ślinotoku u dzieci z mózgowym porażeniem dziecięcym.
Inny: Ankieta dotycząca praktyki pracowników służby zdrowia
Badanie praktyk i opinii pracowników służby zdrowia w celu opisania ścieżek opieki, oceny i leczenia ślinotoku u dzieci z mózgowym porażeniem dziecięcym

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Kwestionariusz dotyczący oceny i leczenia ślinotoku u dzieci z Mózgowym Porażeniem Dziecięcym
Ramy czasowe: Dzień 1 (w czasie wysyłania kwestionariusza do profesjonalistów)
Kwestionariusz będzie mierzył praktyki pracowników służby zdrowia zaangażowanych w ścieżki opieki, ocenę i leczenie ślinotoku u dzieci z mózgowym porażeniem dziecięcym.
Dzień 1 (w czasie wysyłania kwestionariusza do profesjonalistów)

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Hospices Civils de Lyon

Śledczy

  • Główny śledczy: Emmanuelle CHALEAT-VALAYER, MD, CMCR des Massues -Croix Rouge Française, Lyon

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 kwietnia 2013

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 kwietnia 2014

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 kwietnia 2014

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

31 maja 2016

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

10 czerwca 2016

Pierwszy wysłany (Oszacować)

13 czerwca 2016

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

13 czerwca 2016

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

10 czerwca 2016

Ostatnia weryfikacja

1 maja 2016

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • D21660

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Ankieta dotycząca praktyki pracowników służby zdrowia

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Uzbekistan

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

3
Subskrybuj