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Management des Sabberns bei Kindern mit Zerebralparese in Frankreich (TOXSIALO)

10. Juni 2016 aktualisiert von: Hospices Civils de Lyon

Management des Sabberns bei Kindern mit Zerebralparese: Eine französische Umfrage zu den Praktiken und Meinungen von Angehörigen der Gesundheitsberufe

Die Studie ist eine transversale, beobachtende, deskriptive Erhebung der Praktiken und Meinungen von Angehörigen der Gesundheitsberufe, die landesweit in ganz Frankreich durchgeführt wird und darauf abzielt, Kinder mit Zerebralparese und pathologischem Sabbern zu charakterisieren und Behandlungswege, Bewertung und Behandlung von Sabbern zu beschreiben.

Studienübersicht

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

400

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Gesundheitsfachkräfte, die möglicherweise an der Beurteilung und/oder Behandlung von Sabbern bei Kindern mit Zerebralparese beteiligt sind.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • medizinisches Fachpersonal, das dafür bekannt ist, Sabbern zu beurteilen und/oder zu behandeln
  • medizinisches Fachpersonal, das dafür bekannt ist, Kinder mit Zerebralparese zu untersuchen und/oder zu behandeln
  • Gesundheitsberufe, die in Frankreich praktizieren

Ausschlusskriterien:

  • medizinisches Fachpersonal mit einer inaktiven E-Mail-Adresse

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Zeitperspektiven: Querschnitt

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
medizinische Fachkräfte
Gesundheitsfachkräfte, die möglicherweise an der Beurteilung und/oder Behandlung von Sabbern bei Kindern mit Zerebralparese beteiligt sind.
Erhebung der Praktiken und Meinungen von Angehörigen der Gesundheitsberufe zur Beschreibung von Behandlungspfaden, Beurteilung und Behandlung von Sabbern bei Kindern mit Zerebralparese

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Fragebogen zur Beurteilung und Behandlung von Sabbern bei Kindern mit Zerebralparese
Zeitfenster: Tag 1 (Zum Zeitpunkt des Versands des Fragebogens an die Fachkräfte)
Der Fragebogen wird die Praktiken von Angehörigen der Gesundheitsberufe messen, die an Pflegepfaden, der Bewertung und Behandlung von Sabbern bei Kindern mit Zerebralparese beteiligt sind.
Tag 1 (Zum Zeitpunkt des Versands des Fragebogens an die Fachkräfte)

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Emmanuelle CHALEAT-VALAYER, MD, CMCR des Massues -Croix Rouge Française, Lyon

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. April 2013

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. April 2014

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. April 2014

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

31. Mai 2016

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

10. Juni 2016

Zuerst gepostet (Schätzen)

13. Juni 2016

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

13. Juni 2016

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

10. Juni 2016

Zuletzt verifiziert

1. Mai 2016

Mehr Informationen

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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