- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT02797106
Manejo del babeo en niños con parálisis cerebral en Francia (TOXSIALO)
10 de junio de 2016 actualizado por: Hospices Civils de Lyon
Manejo del babeo en niños con parálisis cerebral: una encuesta francesa de las prácticas y opiniones de los profesionales de la salud
El estudio es una encuesta transversal, observacional y descriptiva de las prácticas y opiniones de los profesionales de la salud realizada a nivel nacional en Francia que tiene como objetivo caracterizar a los niños con parálisis cerebral y babeo patológico y describir las vías de atención, evaluación y tratamiento del babeo.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
400
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
profesionales de la salud potencialmente involucrados en la evaluación y/o tratamiento del babeo en niños con parálisis cerebral.
Descripción
Criterios de inclusión:
- profesional de la salud conocido por evaluar y/o tratar el babeo
- profesional de la salud conocido por evaluar y/o tratar a niños con parálisis cerebral
- profesional de la salud haciendo ejercicio en Francia
Criterio de exclusión:
- profesional de la salud con una dirección de correo electrónico inactiva
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Perspectivas temporales: Transversal
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
profesionales de la salud
profesionales de la salud potencialmente involucrados en la evaluación y/o tratamiento del babeo en niños con parálisis cerebral.
|
Encuesta de prácticas y opiniones de profesionales de la salud para describir vías de atención, evaluación y tratamiento del babeo en niños con parálisis cerebral
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Cuestionario sobre la valoración y tratamiento del babeo en niños con Parálisis Cerebral
Periodo de tiempo: Día 1 (En el momento del envío del cuestionario a los profesionales)
|
El cuestionario medirá las prácticas de los profesionales de la salud involucrados en las vías de atención, evaluación y tratamiento del babeo en niños con Parálisis Cerebral.
|
Día 1 (En el momento del envío del cuestionario a los profesionales)
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Emmanuelle CHALEAT-VALAYER, MD, CMCR des Massues -Croix Rouge Française, Lyon
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de abril de 2013
Finalización primaria (Actual)
1 de abril de 2014
Finalización del estudio (Actual)
1 de abril de 2014
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
31 de mayo de 2016
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
10 de junio de 2016
Publicado por primera vez (Estimar)
13 de junio de 2016
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
13 de junio de 2016
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
10 de junio de 2016
Última verificación
1 de mayo de 2016
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- D21660
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .