Лечение слюнотечения у детей с церебральным параличом во Франции (TOXSIALO)
10 июня 2016 г. обновлено: Hospices Civils de Lyon
Лечение слюнотечения у детей с церебральным параличом: французский обзор практики и мнений медицинских работников
Исследование представляет собой поперечный, наблюдательный, описательный обзор практики и мнений медицинских работников, проведенный на национальном уровне по всей Франции, целью которого является характеристика детей с церебральным параличом и патологическим слюнотечением, а также описание путей ухода, оценки и лечения слюнотечения.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
400
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
медицинские работники, потенциально участвующие в оценке и/или лечении слюнотечения у детей с церебральным параличом.
Описание
Критерии включения:
- медицинский работник, который, как известно, оценивает и / или лечит слюнотечение
- медицинский работник, который, как известно, оценивает и / или лечит детей с церебральным параличом
- медицинский работник, занимающийся спортом во Франции
Критерий исключения:
- медицинский работник с неактивным адресом электронной почты
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Временные перспективы: Поперечный разрез
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
медицинские работники
медицинские работники, потенциально участвующие в оценке и/или лечении слюнотечения у детей с церебральным параличом.
|
Обзор практики и мнений медицинских работников для описания способов лечения, оценки и лечения слюнотечения у детей с церебральным параличом
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Опросник по оценке и лечению слюнотечения у детей с ДЦП
Временное ограничение: День 1 (На момент рассылки анкеты специалистам)
|
Анкета будет измерять практику медицинских работников, участвующих в оказании помощи, оценке и лечении слюнотечения у детей с церебральным параличом.
|
День 1 (На момент рассылки анкеты специалистам)
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Emmanuelle CHALEAT-VALAYER, MD, CMCR des Massues -Croix Rouge Française, Lyon
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 апреля 2013 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 апреля 2014 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 апреля 2014 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
31 мая 2016 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
10 июня 2016 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
13 июня 2016 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
13 июня 2016 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
10 июня 2016 г.
Последняя проверка
1 мая 2016 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- D21660
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .