Håndtering av sikling hos barn med cerebral parese i Frankrike (TOXSIALO)
10. juni 2016 oppdatert av: Hospices Civils de Lyon
Håndtering av sikling hos barn med cerebral parese: En fransk undersøkelse av helsepersonells praksis og meninger
Studien er en tverrgående, observerende, beskrivende undersøkelse av praksis og meninger til helsepersonell utført nasjonalt over hele Frankrike, som har som mål å karakterisere barn med cerebral parese og patologisk sikling og å beskrive omsorgsveier, vurdering og behandling av sikling.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Intervensjon / Behandling
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Faktiske)
400
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
helsepersonell som potensielt er involvert i utredning og/eller behandling av sikling hos barn med cerebral parese.
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- helsepersonell kjent for å vurdere og/eller behandle sikling
- helsepersonell kjent for å vurdere og/eller behandle barn med cerebral parese
- helsepersonell som trener i Frankrike
Ekskluderingskriterier:
- helsepersonell med en inaktiv e-postadresse
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Tidsperspektiver: Tverrsnitt
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
helsepersonell
helsepersonell som potensielt er involvert i utredning og/eller behandling av sikling hos barn med cerebral parese.
|
Undersøkelse av helsepersonells praksis og meninger for å beskrive behandlingsveier, vurdering og behandling av sikling hos barn med cerebral parese
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Spørreskjema om utredning og behandling av sikling hos barn med cerebral parese
Tidsramme: Dag 1 (På tidspunktet for utsendelse av spørreskjemaet til fagfolk)
|
Spørreskjemaet vil måle praksisen til helsepersonell involvert i omsorgsveier, vurdering og behandling av sikling hos barn med cerebral parese.
|
Dag 1 (På tidspunktet for utsendelse av spørreskjemaet til fagfolk)
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Emmanuelle CHALEAT-VALAYER, MD, CMCR des Massues -Croix Rouge Française, Lyon
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart
1. april 2013
Primær fullføring (Faktiske)
1. april 2014
Studiet fullført (Faktiske)
1. april 2014
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
31. mai 2016
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
10. juni 2016
Først lagt ut (Anslag)
13. juni 2016
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
13. juni 2016
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
10. juni 2016
Sist bekreftet
1. mai 2016
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- D21660
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .