Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

NephroCheckTM-testin tehokkuus akuutin munuaisvaurion ennustamisessa kehittyneiden sydämenkorvaushoitojen jälkeen

tiistai 9. heinäkuuta 2019 päivittänyt: Baylor Research Institute

Virtsasolukierron pysäytysbiomarkkerit akuutin munuaisvaurion varhaisina ennustajina kehittyneiden sydämenkorvaushoitojen jälkeen

Tämän tutkimuksen tarkoituksena on testata, kuinka hyvin NephroCheckTM-testi, virtsasta tehty noninvasiivinen laboratoriotesti, ennustaa munuaisten toiminnan heikkenemistä potilailla, joille on tehty sydämensiirto tai vasen kammioapulaite (LVAD) tai Total Artificial Heart (TAH). ) istutettu.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Nykyiset AKI:n havaitsemisstrategiat perustuvat ensisijaisesti seerumin kreatiniinipitoisuuden nousuun ja virtsanerityksen vähenemiseen. Valitettavasti poikkeamat näissä munuaisten toiminnan karkeissa parametreissä ovat suurelta osin epäherkkiä ja myöhäisiä AKI:n ilmenemismuotoja, joissa akuutti tubulusnekroosi on todennäköisesti jo ilmennyt ja siten kauas sen vaiheen jälkeen, jossa ehkäiseviä toimenpiteitä voidaan aloittaa. Varhaisen vaiheen biomarkkerit, insuliinin kaltainen kasvutekijää sitova proteiini 7 ("IGFBP7") ja metalloproteinaasien-2:n kudosinhibiittori ("TIMP-2") ovat tärkeitä välittäjiä munuaistiehyiden solujen G1-solusyklin pysäyttämisessä solun varhaisessa vaiheessa. vamma, joka tarjoaa mahdollisen terapeuttisen ikkunan pysyvien vaurioiden estämiseksi. Toistaiseksi missään tutkimuksessa ei ole arvioitu näiden varhaisen vaiheen munuaisten biomarkkerien tehokkuutta AKI:n havaitsemiseksi pitkälle edenneillä sydämen vajaatoimintapotilailla, jotka saavat sydänkorvaushoitoja.

Siksi tämän prospektiivisen havainnointitutkimuksen tavoitteena on arvioida NephroCheckTM:n tehokkuutta AKI:n ennustamisessa potilailla, joille tehdään siirto, LVAD-implantti tai TAH-implantti.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

300

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Texas
      • Dallas, Texas, Yhdysvallat, 75204
        • Baylor Research Institute

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 80 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Potilaat, joille on tehty sydämensiirto tai LVAD-implantti.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Potilaat, joille tehdään LVAD tai sydämensiirto

Poissulkemiskriteerit:

  • Potilaat, jotka eivät pysty antamaan suostumusta

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
[TIMP-2]*[IGFBP7]-mittaus NephroCheckillä LVAD- tai TAH-istutuksen jälkeen
Aikaikkuna: 1 vuosi
1 vuosi
AKI:n esiintyminen LVAD- tai TAH-istutuksen jälkeen
Aikaikkuna: 1 vuosi
1 vuosi

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
[TIMP-2]*[IGFBP7] mittaus NephroCheckillä sydämensiirron jälkeen
Aikaikkuna: 1 vuosi
1 vuosi

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Susan Joseph, MD, Baylor University

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Sunnuntai 1. marraskuuta 2015

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 1. elokuuta 2017

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 1. kesäkuuta 2018

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 24. marraskuuta 2015

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 7. heinäkuuta 2016

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Maanantai 11. heinäkuuta 2016

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 11. heinäkuuta 2019

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 9. heinäkuuta 2019

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. heinäkuuta 2019

Lisää tietoa

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa