Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Study of Bariatric Surgery (BARIASURG)

tiistai 2. elokuuta 2016 päivittänyt: Hospices Civils de Lyon

Prospective Cohort Study Monitoring Patients Undergoing Bariatric Surgery

The aim of this cohort study is to collect prospectively clinical data on all the patients admitted in the investigators department for bariatric surgery or for any complication of a bariatric procedure. The investigators goal is not only to improve the follow-up but also to assess and publish the investigators results regarding weight loss and the complication rate.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Ehdot

Bariatrinen kirurgia

Interventio / Hoito

Menettely: bariatric surgery

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Odotettu)

5000

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Nimi: Maud ROBERT, Pr
Puhelinnumero: +33 (0)4 72 11 62 63
Sähköposti: maud.robert@chu-lyon.fr

Opiskelupaikat

Ranska
- - Lyon, Ranska, 69003
    - Rekrytointi
    - Department of Digestive Surgery, University Hospital of Edouard Herriot, Hospices Civils de Lyon
    - Ottaa yhteyttä:
      
      Maud ROBERT, Pr
      
      Puhelinnumero: +33 (0)4 72 11 62 63
      
      Sähköposti: maud.robert@chu-lyon.fr

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

16 vuotta - 80 vuotta (Lapsi, Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Obese patients (BMI > 30) or patients admitted for a bariatric surgery complication

Kuvaus

Inclusion Criteria:

History of bariatric surgery procedure

Exclusion Criteria:

Patients < 16 years
Patients > 80 years

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Havaintomallit: Kohortti
Aikanäkymät: Tulevaisuuden

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus	Aikaikkuna
Weight loss in kg Aikaikkuna: Before surgery (Day 0) and After surgery (every year, up to 25 years or loss to follow-up)	Before surgery (Day 0) and After surgery (every year, up to 25 years or loss to follow-up)
Weight loss in kg/m² Aikaikkuna: Before surgery (Day 0) and After surgery (every year, up to 25 years or loss to follow-up)	Before surgery (Day 0) and After surgery (every year, up to 25 years or loss to follow-up)
Excess Weight Loss Aikaikkuna: Before surgery (Day 0) and After surgery (every year, up to 25 years or loss to follow-up)	Before surgery (Day 0) and After surgery (every year, up to 25 years or loss to follow-up)
% weight loss Aikaikkuna: Before surgery (Day 0) and After surgery (every year, up to 25 years or loss to follow-up)	Before surgery (Day 0) and After surgery (every year, up to 25 years or loss to follow-up)

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus	Toimenpiteen kuvaus	Aikaikkuna
type of surgical procedure Aikaikkuna: at the time of surgery (Day 1)	gastric bypass, sleeve gastrectomy, gastric banding, biliopancreatic diversion, redo surgery, endoscopic procedure…	at the time of surgery (Day 1)
age Aikaikkuna: before surgery (Day 0)	demographic data: age	before surgery (Day 0)
gender Aikaikkuna: before surgery (Day 0)	demographic data: gender	before surgery (Day 0)
Type of comorbidities Aikaikkuna: before surgery (Day 0)	demographic data: comorbidities (diabetes, arterial hypertension, sleep apnea, dyslipidemia)	before surgery (Day 0)
surgical complications Aikaikkuna: per and postoperative (up to 25 years or loss to follow-up)	leaks, hemorrhage, phlebitis, pulmonary embolism, nutritional deficiencies, occlusions,…	per and postoperative (up to 25 years or loss to follow-up)
dose of insulin Aikaikkuna: after surgery (up to 25 years or loss to follow-up)	evolution of comorbidities: evolution of medical treatment	after surgery (up to 25 years or loss to follow-up)
number of oral medications Aikaikkuna: after surgery (up to 25 years or loss to follow-up)	evolution of comorbidities: evolution of medical treatment	after surgery (up to 25 years or loss to follow-up)

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Hospices Civils de Lyon

Tutkijat

Päätutkija: Maud ROBERT, Pr, Department of Digestive Surgery, University Hospital of Edouard Herriot, Hospices Civils de Lyon

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Iceta S, Tardieu S, Nazare JA, Dougkas A, Robert M, Disse E. An artificial intelligence-derived tool proposal to ease disordered eating screening in people with obesity. Eat Weight Disord. 2021 Oct;26(7):2381-2385. doi: 10.1007/s40519-020-01076-2. Epub 2021 Jan 2.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Torstai 1. marraskuuta 2007

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Maanantai 1. marraskuuta 2032

Opintojen valmistuminen (Odotettu)