- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT02857179
Study of Bariatric Surgery (BARIASURG)
2 de agosto de 2016 atualizado por: Hospices Civils de Lyon
Prospective Cohort Study Monitoring Patients Undergoing Bariatric Surgery
The aim of this cohort study is to collect prospectively clinical data on all the patients admitted in the investigators department for bariatric surgery or for any complication of a bariatric procedure.
The investigators goal is not only to improve the follow-up but also to assess and publish the investigators results regarding weight loss and the complication rate.
Visão geral do estudo
Status
Recrutamento
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Antecipado)
5000
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: Maud ROBERT, Pr
- Número de telefone: +33 (0)4 72 11 62 63
- E-mail: maud.robert@chu-lyon.fr
Locais de estudo
-
-
-
Lyon, França, 69003
- Recrutamento
- Department of Digestive Surgery, University Hospital of Edouard Herriot, Hospices Civils de Lyon
-
Contato:
- Maud ROBERT, Pr
- Número de telefone: +33 (0)4 72 11 62 63
- E-mail: maud.robert@chu-lyon.fr
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
16 anos a 80 anos (Filho, Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Obese patients (BMI > 30) or patients admitted for a bariatric surgery complication
Descrição
Inclusion Criteria:
- History of bariatric surgery procedure
Exclusion Criteria:
- Patients < 16 years
- Patients > 80 years
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Modelos de observação: Coorte
- Perspectivas de Tempo: Prospectivo
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
---|---|
Weight loss in kg
Prazo: Before surgery (Day 0) and After surgery (every year, up to 25 years or loss to follow-up)
|
Before surgery (Day 0) and After surgery (every year, up to 25 years or loss to follow-up)
|
Weight loss in kg/m²
Prazo: Before surgery (Day 0) and After surgery (every year, up to 25 years or loss to follow-up)
|
Before surgery (Day 0) and After surgery (every year, up to 25 years or loss to follow-up)
|
Excess Weight Loss
Prazo: Before surgery (Day 0) and After surgery (every year, up to 25 years or loss to follow-up)
|
Before surgery (Day 0) and After surgery (every year, up to 25 years or loss to follow-up)
|
% weight loss
Prazo: Before surgery (Day 0) and After surgery (every year, up to 25 years or loss to follow-up)
|
Before surgery (Day 0) and After surgery (every year, up to 25 years or loss to follow-up)
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
---|---|---|
type of surgical procedure
Prazo: at the time of surgery (Day 1)
|
gastric bypass, sleeve gastrectomy, gastric banding, biliopancreatic diversion, redo surgery, endoscopic procedure…
|
at the time of surgery (Day 1)
|
age
Prazo: before surgery (Day 0)
|
demographic data: age
|
before surgery (Day 0)
|
gender
Prazo: before surgery (Day 0)
|
demographic data: gender
|
before surgery (Day 0)
|
Type of comorbidities
Prazo: before surgery (Day 0)
|
demographic data: comorbidities (diabetes, arterial hypertension, sleep apnea, dyslipidemia)
|
before surgery (Day 0)
|
surgical complications
Prazo: per and postoperative (up to 25 years or loss to follow-up)
|
leaks, hemorrhage, phlebitis, pulmonary embolism, nutritional deficiencies, occlusions,…
|
per and postoperative (up to 25 years or loss to follow-up)
|
dose of insulin
Prazo: after surgery (up to 25 years or loss to follow-up)
|
evolution of comorbidities: evolution of medical treatment
|
after surgery (up to 25 years or loss to follow-up)
|
number of oral medications
Prazo: after surgery (up to 25 years or loss to follow-up)
|
evolution of comorbidities: evolution of medical treatment
|
after surgery (up to 25 years or loss to follow-up)
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Maud ROBERT, Pr, Department of Digestive Surgery, University Hospital of Edouard Herriot, Hospices Civils de Lyon
Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de novembro de 2007
Conclusão Primária (Antecipado)
1 de novembro de 2032
Conclusão do estudo (Antecipado)
1 de novembro de 2032
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
27 de julho de 2016
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
2 de agosto de 2016
Primeira postagem (Estimativa)
5 de agosto de 2016
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
5 de agosto de 2016
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
2 de agosto de 2016
Última verificação
1 de julho de 2016
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- 69HCL16_0504
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
produto fabricado e exportado dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .
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