Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Natiivin vatsa-aortan aneurysman enimmäishalkaisijan mittaus angio-CT:llä (AAA-angioCT)

tiistai 6. syyskuuta 2016 päivittänyt: CHU de Reims

Natiivin vatsa-aortan aneurysman enimmäishalkaisijan mittaus angiotietokonetomografialla

Vatsa-aortan aneurysman seulonta, sen kasvun seuranta ja repeämisriskin arviointi perustuvat sen maksimihalkaisijan mittaan. Vatsa-aortan aneurysman hoitoa sen repeämisen estämiseksi suositellaan miehillä 50-55 mm ja naisilla 45-50 mm:n kynnyksellä.

Tämän toimenpiteen merkitys potilaiden hoidolle oikeuttaa erityisen ja homogeenisen mittausohjelman. Kuitenkin menetelmien monimuotoisuus maksimihalkaisijan mittaamiseksi skannerilla ja ultraäänellä osoitettiin.

Erilaisten angio-CT-pohjaisten AAA-halkaisijan maksimimittojen vaikutusta ja toistettavuusrajojen vaikutusta leikkauspäätökseen ei ole koskaan tutkittu.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Tutkimuksen tavoitteet olivat:

Analysoi tämän laajan menetelmävalikoiman seuraukset kliinisiin päätöksiin vatsa-aortan aneurysman maksimihalkaisijan mittaamiseen käytettäessä angio-CT:tä; Tunnista mittausmenetelmä, joka antaa parhaan yhteisymmärryksen potilaan hallinnassa.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

46

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Ranska
      • Reims, Ranska, 51092
        • CHU de Reims

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Kaikki potilaat, joilla on operoimaton vatsa-aortan aneurysma angio-CT:llä, joka on toteutettu 1.1.2010 - 15.4.2012 välisenä aikana

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • potilailla, joilla on vatsa-aortan aneurysma

Poissulkemiskriteerit:

  • tulehduksellinen aneurysma
  • väärä aneurysma
  • aneurysma avoimen korjauksen tai stenttisiirteen jälkeen

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
ryhmä "vatsa-aortan aneurysma"
Potilaat, joilla on ei-leikkattu vatsa-aortan aneurysma angio-CT:llä, joka on toteutettu 1.1.2010 - 15.4.2012 välisenä aikana
Muut: Angio-CT

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Vatsan aortan aneurysman suurin halkaisija
Aikaikkuna: Päivä 0
Maksimaalinen vatsa-aortan aneurysma mitattuna 11 mittausmenetelmällä
Päivä 0

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

CHU de Reims

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Tiistai 1. tammikuuta 2013

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 1. toukokuuta 2013

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 1. joulukuuta 2013

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 18. elokuuta 2016

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 22. elokuuta 2016

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Tiistai 23. elokuuta 2016

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Keskiviikko 7. syyskuuta 2016

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 6. syyskuuta 2016

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. syyskuuta 2016

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 2015Ao001

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa