Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Измерение максимального диаметра нативной аневризмы брюшной аорты с помощью ангио-КТ (AAA-angioCT)

6 сентября 2016 г. обновлено: CHU de Reims

Измерение максимального диаметра нативной аневризмы брюшной аорты с помощью ангио-компьютерной томографии

Скрининг аневризмы брюшной аорты, мониторинг ее роста и оценка риска ее разрыва основаны на измерении ее максимального диаметра. Лечение аневризмы брюшной аорты с целью предупреждения ее разрыва рекомендуется от порога 50-55 мм у мужчин и 45-50 мм у женщин.

Важность этой меры для ведения пациентов оправдывает конкретный и однородный протокол меры. Однако показано разнообразие методов измерения максимального диаметра с помощью сканера и УЗИ.

Влияние различных показателей максимального диаметра АБА на основе ангио-КТ и влияние пределов воспроизводимости на решение об операции никогда не исследовалось.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Целями исследования были:

Проанализировать влияние на клинические решения такого широкого выбора методологий измерения максимального диаметра аневризмы брюшной аорты при использовании ангио-КТ; Определите метод измерения, который дает наилучшее согласие для ведения пациента.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

46

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Все пациенты с неоперированной аневризмой брюшной аорты с ангио-КТ, выполненной в период с 01.01.2010 по 15.04.2012

Описание

Критерии включения:

  • пациенты с аневризмой брюшной аорты

Критерий исключения:

  • воспалительная аневризма
  • ложная аневризма
  • аневризма после открытой пластики или стент-графта

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
группа "аневризма брюшной аорты"
Пациенты с неоперированной аневризмой брюшной аорты с ангио-КТ, выполненной в период с 01.01.2010 по 15.04.2012
Другой: Ангио-КТ

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Максимальный диаметр аневризмы брюшной аорты
Временное ограничение: День 0
Максимальная аневризма брюшной аорты, измеренная с использованием 11 методов измерения
День 0

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

CHU de Reims

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 января 2013 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 мая 2013 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 декабря 2013 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

18 августа 2016 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

22 августа 2016 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

23 августа 2016 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

7 сентября 2016 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

6 сентября 2016 г.

Последняя проверка

1 сентября 2016 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 2015Ao001

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться