Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Mahdollisesti vältettävissä oleva sairaalahoito Ranskassa (HPE-LR)

tiistai 26. helmikuuta 2019 päivittänyt: University Hospital, Montpellier

Ovatko mahdollisesti vältettävissä olevat sairaalahoidot hyvä mittari pääsylle perusterveydenhuoltoon Ranskassa?

Mahdollisesti vältettäviä sairaalahoitoja (Pah) tutkitaan epäsuorana mittarina pääsystä perusterveydenhuoltoon sekä perusterveydenhuollon ja toissijaisen hoidon väliselle rajapinnalle. Edellinen teos paljastaa huomattavan maantieteellisen vaihtelun pah-nopeudessa Ranskassa ja ehdottaa, että perusterveydenhuoltoorganisaatiolla voisi olla rooli tässä vaihtelussa. Tämän työn rajoitus piilee kuitenkin tietojen puutteessa perushoidon todellisesta käytöstä.

Tämän tutkimuksen tavoitteena on analysoida perushoidon roolia mahdollisesti vältettävissä olevien sairaalahoitojen vaihtelussa postinumerotasolla Ranskan Languedoc-Roussillon-Midi-Pyrénéesin alueella.

Tutkija ottaa käyttöön ekologisen lähestymistavan, jossa analysoidaan Pah:n maantieteellistä vaihtelua Ranskan alueella Lrmp, vuosi 2014. Postinumeroiden iän ja sukupuolen mukaan mukautettu määrä (N=612) on mallinnettu spatiaalista regressiomallia käyttämällä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

12000

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Ranska
      • Montpellier, Ranska, 34295
        • Uhmontpellier

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 90 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Kaikki potilaat, joilla on ollut vähintään yksi sairaalahoito LRMP-alueella vuonna 2014.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • vuosi 2014
  • LRMP-alue
  • Sairaalahoito missä tahansa julkisessa tai yksityisessä sairaalassa

Poissulkemiskriteerit:

  • ei mitään

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Mahdollisesti vältettävissä olevien pääsymaksujen määrä
Aikaikkuna: 24 kuukautta
24 kuukautta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Mahdollisesti vältettävissä olevien pääsymaksujen vakiomäärä
Aikaikkuna: 24 kuukautta
24 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

University Hospital, Montpellier

Tutkijat

  • Opintojohtaja: Gregoire MERCIER, MD, PhD, University Hospital, Montpellier
  • Opintojen puheenjohtaja: Gregoire mercier, MD, PhD, University Hospital, Montpellier

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 1. kesäkuuta 2016

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 1. joulukuuta 2016

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 1. maaliskuuta 2017

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 7. syyskuuta 2016

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 12. syyskuuta 2016

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Tiistai 13. syyskuuta 2016

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 27. helmikuuta 2019

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 26. helmikuuta 2019

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. helmikuuta 2019

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 9670

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa