Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Potensielt unngåelig sykehusinnleggelse i Frankrike (HPE-LR)

26. februar 2019 oppdatert av: University Hospital, Montpellier

Er potensielt unngåelige sykehusinnleggelser et godt mål på tilgang til primærhelsetjenesten i Frankrike?

Potensielt unngåelige sykehusinnleggelser (Pah) studeres som et indirekte mål på tilgang til primærhelsetjenesten og grensesnittet mellom primær- og sekundæromsorg. Et tidligere arbeid avslører betydelig geografisk variasjon i hastigheten på Pah i Frankrike og antyder at primæromsorgsorganisasjonen kan spille en rolle i denne variasjonen. En begrensning for dette arbeidet ligger imidlertid i mangelen på data om faktisk bruk av primærhelsetjenesten.

Målet med denne studien er å analysere rollen til primærhelsetjenesten i variasjonen av potensielt unngåelige sykehusinnleggelser på postnummernivå, i den franske regionen Languedoc-Roussillon-Midi-Pyrénées.

Etterforskeren vil implementere en økologisk tilnærming der den geografiske variasjonen i hastigheten på Pah blir analysert i den franske regionen Lrmp, år 2014. Alders- og kjønnsjustert rate av pah etter postnummer (N=612) er modellert ved hjelp av en romlig regresjonsmodell.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

12000

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Frankrike
      • Montpellier, Frankrike, 34295
        • Uhmontpellier

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 90 år (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Alle pasienter med minst én sykehusinnleggelse i LRMP-regionen i 2014.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • år 2014
  • LRMP-regionen
  • Sykehusinnleggelse på ethvert offentlig eller privat sykehus

Ekskluderingskriterier:

  • ingen

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Frekvens for potensielt unngåelige innleggelser
Tidsramme: 24 måneder
24 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Standardisert rate av potensielt unngåelige innleggelser
Tidsramme: 24 måneder
24 måneder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

University Hospital, Montpellier

Etterforskere

  • Studieleder: Gregoire MERCIER, MD, PhD, University Hospital, Montpellier
  • Studiestol: Gregoire mercier, MD, PhD, University Hospital, Montpellier

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. juni 2016

Primær fullføring (Faktiske)

1. desember 2016

Studiet fullført (Faktiske)

1. mars 2017

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

7. september 2016

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

12. september 2016

Først lagt ut (Anslag)

13. september 2016

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

27. februar 2019

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

26. februar 2019

Sist bekreftet

1. februar 2019

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 9670

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere