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Hospitalización potencialmente evitable en Francia (HPE-LR)

26 de febrero de 2019 actualizado por: University Hospital, Montpellier

¿Son las hospitalizaciones potencialmente evitables una buena medida del acceso a la atención primaria en Francia?

Las Hospitalizaciones Potencialmente Evitables (PAH) se estudian como una medida indirecta del acceso a la Atención Primaria y de la interfaz entre Atención Primaria y Secundaria. Un trabajo anterior revela una variación geográfica considerable en la tasa de PAH en Francia y sugiere que la organización de atención primaria podría desempeñar un papel en esta variación. Sin embargo, una limitación de este trabajo radica en la falta de datos sobre la utilización real de la atención primaria.

El objetivo de este estudio es analizar el papel de la atención primaria en la variación de hospitalizaciones potencialmente evitables a nivel de código postal, en la región francesa Languedoc-Roussillon-Midi-Pyrénées.

El investigador implementará un enfoque ecológico en el que se analiza la variación geográfica en la tasa de Pah en la región francesa Lrmp, año 2014. La tasa de pah ajustada por edad y sexo por códigos postales (N=612) se modela mediante un modelo de regresión espacial.

Descripción general del estudio

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

12000

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Montpellier, Francia, 34295
        • UHMontpellier

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 90 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

Todos los pacientes con al menos un ingreso hospitalario en la región LRMP en 2014.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • año 2014
  • Región LRMP
  • Ingreso hospitalario en cualquier hospital público o privado

Criterio de exclusión:

  • ninguno

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Tasa de ingresos potencialmente evitables
Periodo de tiempo: 24 meses
24 meses

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Tasa estandarizada de admisiones potencialmente evitables
Periodo de tiempo: 24 meses
24 meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Director de estudio: Gregoire MERCIER, MD, PhD, University Hospital, Montpellier
  • Silla de estudio: Gregoire mercier, MD, PhD, University Hospital, Montpellier

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de junio de 2016

Finalización primaria (Actual)

1 de diciembre de 2016

Finalización del estudio (Actual)

1 de marzo de 2017

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

7 de septiembre de 2016

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

12 de septiembre de 2016

Publicado por primera vez (Estimar)

13 de septiembre de 2016

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

27 de febrero de 2019

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

26 de febrero de 2019

Última verificación

1 de febrero de 2019

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 9670

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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