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Hospitalização potencialmente evitável na França (HPE-LR)

26 de fevereiro de 2019 atualizado por: University Hospital, Montpellier

As hospitalizações potencialmente evitáveis ​​são uma boa medida de acesso à atenção primária na França?

As Internações Potencialmente Evitáveis ​​(Pah) são estudadas como medida indireta do acesso à atenção primária e da interface entre a atenção primária e a secundária. Um trabalho anterior revela uma variação geográfica considerável na taxa de PAH na França e sugere que a organização da atenção primária pode desempenhar um papel nessa variação. No entanto, uma limitação deste trabalho reside na falta de dados sobre a utilização real da atenção primária.

O objetivo deste estudo é analisar o papel da atenção primária na variação de hospitalizações potencialmente evitáveis ​​no nível do código postal, na região francesa de Languedoc-Roussillon-Midi-Pyrénées.

O investigador implementará uma abordagem ecológica na qual a variação geográfica na taxa de Pah é analisada na região francesa Lrmp, ano de 2014. A taxa de Pah ajustada por idade e sexo por códigos postais (N=612) é modelada usando um modelo de regressão espacial.

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

12000

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Montpellier, França, 34295
        • Uhmontpellier

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 90 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

Todos os pacientes com pelo menos uma internação hospitalar na região de LRMP em 2014.

Descrição

Critério de inclusão:

  • ano 2014
  • região LRMP
  • Internação hospitalar em qualquer hospital público ou privado

Critério de exclusão:

  • nenhum

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Taxa de admissões potencialmente evitáveis
Prazo: 24 meses
24 meses

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Prazo
Taxa padronizada de admissões potencialmente evitáveis
Prazo: 24 meses
24 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Diretor de estudo: Gregoire MERCIER, MD, PhD, University Hospital, Montpellier
  • Cadeira de estudo: Gregoire mercier, MD, PhD, University Hospital, Montpellier

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de junho de 2016

Conclusão Primária (Real)

1 de dezembro de 2016

Conclusão do estudo (Real)

1 de março de 2017

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

7 de setembro de 2016

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

12 de setembro de 2016

Primeira postagem (Estimativa)

13 de setembro de 2016

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

27 de fevereiro de 2019

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

26 de fevereiro de 2019

Última verificação

1 de fevereiro de 2019

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 9670

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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