Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Potentiellt undvikbar sjukhusvistelse i Frankrike (HPE-LR)

26 februari 2019 uppdaterad av: University Hospital, Montpellier

Är potentiellt undvikbara sjukhusvistelser ett bra mått på tillgång till primärvård i Frankrike?

Potentiellt undvikabara sjukhusvistelser (Pah) studeras som ett indirekt mått på tillgång till primärvård och på gränssnittet mellan primärvård och sekundärvård. Ett tidigare arbete avslöjar avsevärda geografiska variationer i hastigheten för Pah i Frankrike och föreslår att primärvårdsorganisationen kan spela en roll i denna variation. En begränsning av detta arbete ligger dock i bristen på data om faktisk användning av primärvården.

Syftet med denna studie är att analysera primärvårdens roll i variationen av potentiellt undvikbara sjukhusvistelser på postnummernivå, i den franska regionen Languedoc-Roussillon-Midi-Pyrénées.

Utredaren kommer att implementera ett ekologiskt tillvägagångssätt där den geografiska variationen i hastigheten för Pah analyseras i den franska regionen Lrmp, år 2014. Ålders- och könsjusterad hastighet av pah efter postnummer (N=612) modelleras med hjälp av en rumslig regressionsmodell.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

12000

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Frankrike
      • Montpellier, Frankrike, 34295
        • Uhmontpellier

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 90 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

Alla patienter med minst en sjukhusinläggning i LRMP-regionen 2014.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • år 2014
  • LRMP-region
  • Sjukhusinläggning på något offentligt eller privat sjukhus

Exklusions kriterier:

  • ingen

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Antal antagningar som potentiellt kan undvikas
Tidsram: 24 månader
24 månader

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Standardiserad andel potentiellt undvikbara antagningar
Tidsram: 24 månader
24 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

University Hospital, Montpellier

Utredare

  • Studierektor: Gregoire MERCIER, MD, PhD, University Hospital, Montpellier
  • Studiestol: Gregoire mercier, MD, PhD, University Hospital, Montpellier

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 juni 2016

Primärt slutförande (Faktisk)

1 december 2016

Avslutad studie (Faktisk)

1 mars 2017

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

7 september 2016

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

12 september 2016

Första postat (Uppskatta)

13 september 2016

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

27 februari 2019

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

26 februari 2019

Senast verifierad

1 februari 2019

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 9670

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera