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Hospitalisation potentiellement évitable en France (HPE-LR)

26 février 2019 mis à jour par: University Hospital, Montpellier

Les hospitalisations potentiellement évitables sont-elles une bonne mesure de l'accès aux soins primaires en France ?

Les hospitalisations potentiellement évitables (HAP) sont étudiées comme une mesure indirecte de l'accès aux soins primaires et de l'interface entre les soins primaires et secondaires. Un travail antérieur dévoile une variation géographique considérable du taux d'HAP en France et suggère que l'organisation des soins primaires pourrait jouer un rôle dans cette variation. Cependant, une limite de ce travail réside dans le manque de données sur l'utilisation réelle des soins primaires.

Le but de cette étude est d'analyser le rôle des soins primaires dans la variation des hospitalisations potentiellement évitables au niveau du code postal, dans la région française Languedoc-Roussillon-Midi-Pyrénées.

L'investigateur mettra en œuvre une approche écologique dans laquelle la variation géographique du taux de Pah est analysée dans la région française Lrmp, année 2014. Le taux de Pah ajusté selon l'âge et le sexe par code postal (N = 612) est modélisé à l'aide d'un modèle de régression spatiale.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

12000

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • France
      • Montpellier, France, 34295
        • Uhmontpellier

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 90 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

Ensemble des patients ayant au moins une hospitalisation dans la région LRMP en 2014.

La description

Critère d'intégration:

  • année 2014
  • Région LRMP
  • Admission à l'hôpital dans n'importe quel hôpital public ou privé

Critère d'exclusion:

  • aucun

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Taux d'admissions potentiellement évitables
Délai: 24mois
24mois

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Délai
Taux standardisé d'admissions potentiellement évitables
Délai: 24mois
24mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

University Hospital, Montpellier

Les enquêteurs

  • Directeur d'études: Gregoire MERCIER, MD, PhD, University Hospital, Montpellier
  • Chaise d'étude: Gregoire mercier, MD, PhD, University Hospital, Montpellier

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 juin 2016

Achèvement primaire (Réel)

1 décembre 2016

Achèvement de l'étude (Réel)

1 mars 2017

Dates d'inscription aux études

Première soumission

7 septembre 2016

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

12 septembre 2016

Première publication (Estimation)

13 septembre 2016

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

27 février 2019

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

26 février 2019

Dernière vérification

1 février 2019

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 9670

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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