Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Hospitalizacja potencjalnie możliwa do uniknięcia we Francji (HPE-LR)

26 lutego 2019 zaktualizowane przez: University Hospital, Montpellier

Czy możliwe do uniknięcia hospitalizacje są dobrą miarą dostępu do podstawowej opieki zdrowotnej we Francji?

Hospitalizacje potencjalnie możliwe do uniknięcia (Pah) są badane jako pośrednia miara dostępu do podstawowej opieki zdrowotnej i interfejsu między podstawową a dodatkową opieką. Poprzednia praca ujawnia znaczne różnice geograficzne we wskaźniku Pah we Francji i sugeruje, że organizacja podstawowej opieki zdrowotnej może odgrywać rolę w tej zmienności. Jednak ograniczeniem tej pracy jest brak danych na temat rzeczywistego wykorzystania podstawowej opieki zdrowotnej.

Celem tego badania jest analiza roli podstawowej opieki zdrowotnej w zmienności potencjalnie możliwych do uniknięcia hospitalizacji na poziomie kodu pocztowego we francuskim regionie Langwedocja-Roussillon-Midi-Pyrénées.

Badacz wdroży podejście ekologiczne, w którym przeanalizuje się geograficzne zróżnicowanie tempa Pah we francuskim regionie Lrmp, rok 2014. Wskaźnik Pah dostosowany do wieku i płci według kodów pocztowych (N=612) jest modelowany za pomocą modelu regresji przestrzennej.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

12000

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Francja
      • Montpellier, Francja, 34295
        • Uhmontpellier

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 90 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

Wszyscy pacjenci przynajmniej raz hospitalizowani w regionie LRMP w 2014 roku.

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • rok 2014
  • Region LRMP
  • Przyjęcie do szpitala w dowolnym szpitalu publicznym lub prywatnym

Kryteria wyłączenia:

  • nic

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Wskaźnik potencjalnie możliwych do uniknięcia przyjęć
Ramy czasowe: 24 miesiące
24 miesiące

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Ramy czasowe
Standaryzowany wskaźnik przyjęć, których można potencjalnie uniknąć
Ramy czasowe: 24 miesiące
24 miesiące

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

University Hospital, Montpellier

Śledczy

  • Dyrektor Studium: Gregoire MERCIER, MD, PhD, University Hospital, Montpellier
  • Krzesło do nauki: Gregoire mercier, MD, PhD, University Hospital, Montpellier

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 czerwca 2016

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 grudnia 2016

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 marca 2017

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

7 września 2016

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

12 września 2016

Pierwszy wysłany (Oszacować)

13 września 2016

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

27 lutego 2019

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

26 lutego 2019

Ostatnia weryfikacja

1 lutego 2019

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 9670

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Niewydolność serca

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Australia

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj