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Potenziell vermeidbarer Krankenhausaufenthalt in Frankreich (HPE-LR)

26. Februar 2019 aktualisiert von: University Hospital, Montpellier

Sind potenziell vermeidbare Krankenhausaufenthalte ein gutes Maß für den Zugang zur Grundversorgung in Frankreich?

Potenziell vermeidbare Krankenhausaufenthalte (Pah) werden als indirektes Maß für den Zugang zur Primärversorgung und für die Schnittstelle zwischen Primär- und Sekundärversorgung untersucht. Eine frühere Arbeit enthüllt erhebliche geografische Unterschiede in der Pah-Rate in Frankreich und legt nahe, dass die Organisation der Grundversorgung bei dieser Variation eine Rolle spielen könnte. Eine Einschränkung dieser Arbeit liegt jedoch im Mangel an Daten zur tatsächlichen Inanspruchnahme der Grundversorgung.

Ziel dieser Studie ist es, die Rolle der Primärversorgung bei der Variation potenziell vermeidbarer Krankenhausaufenthalte auf Postleitzahlenebene in der französischen Region Languedoc-Roussillon-Midi-Pyrénées zu analysieren.

Der Ermittler wird einen ökologischen Ansatz umsetzen, bei dem die geografische Variation der Pah-Rate in der französischen Region Lrmp, Jahr 2014, analysiert wird. Die alters- und geschlechtsbereinigte Pah-Rate nach Postleitzahlen (N=612) wird mithilfe eines räumlichen Regressionsmodells modelliert.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

12000

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Frankreich
      • Montpellier, Frankreich, 34295
        • Uhmontpellier

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 90 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Alle Patienten mit mindestens einer Krankenhauseinweisung in der LRMP-Region im Jahr 2014.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Jahr 2014
  • LRMP-Region
  • Krankenhauseinweisung in einem öffentlichen oder privaten Krankenhaus

Ausschlusskriterien:

  • keiner

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Rate potenziell vermeidbarer Einweisungen
Zeitfenster: 24 Monate
24 Monate

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Standardisierte Rate potenziell vermeidbarer Einweisungen
Zeitfenster: 24 Monate
24 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

University Hospital, Montpellier

Ermittler

  • Studienleiter: Gregoire MERCIER, MD, PhD, University Hospital, Montpellier
  • Studienstuhl: Gregoire mercier, MD, PhD, University Hospital, Montpellier

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Juni 2016

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Dezember 2016

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. März 2017

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

7. September 2016

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

12. September 2016

Zuerst gepostet (Schätzen)

13. September 2016

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

27. Februar 2019

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

26. Februar 2019

Zuletzt verifiziert

1. Februar 2019

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 9670

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

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