Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Potenciálně odvratitelná hospitalizace ve Francii (HPE-LR)

26. února 2019 aktualizováno: University Hospital, Montpellier

Jsou hospitalizace, kterým je možné se vyhnout, dobrým měřítkem přístupu k primární péči ve Francii?

Potenciálně odvrátitelné hospitalizace (PAH) jsou studovány jako nepřímé měřítko přístupu k primární péči a rozhraní mezi primární a sekundární péčí. Předchozí práce odhaluje značné geografické rozdíly v míře Pah ve Francii a naznačuje, že v této variaci by mohla hrát roli organizace primární péče. Omezení této práce však spočívá v nedostatku údajů o skutečném využití primární péče.

Cílem této studie je analyzovat roli primární péče ve variantách hospitalizací, kterým je možné se vyhnout, na úrovni PSČ ve francouzském regionu Languedoc-Roussillon-Midi-Pyrénées.

Vyšetřovatel zavede ekologický přístup, ve kterém je analyzována geografická variace v rychlosti Pah ve francouzském regionu Lrmp, rok 2014. Míra Pah podle PSČ (N=612) upravená podle věku a pohlaví je modelována pomocí modelu prostorové regrese.

Přehled studie

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

12000

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

      • Montpellier, Francie, 34295
        • Uhmontpellier

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 90 let (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Ukázka pravděpodobnosti

Studijní populace

Všichni pacienti s alespoň jednou hospitalizací v regionu LRMP v roce 2014.

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • rok 2014
  • oblast LRMP
  • Hospitalizace v jakékoli veřejné nebo soukromé nemocnici

Kritéria vyloučení:

  • žádný

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Míra přijetí, kterým je možné se vyhnout
Časové okno: 24 měsíců
24 měsíců

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Standardizovaná míra přijetí, kterým se lze vyhnout
Časové okno: 24 měsíců
24 měsíců

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Ředitel studie: Gregoire MERCIER, MD, PhD, University Hospital, Montpellier
  • Studijní židle: Gregoire mercier, MD, PhD, University Hospital, Montpellier

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. června 2016

Primární dokončení (Aktuální)

1. prosince 2016

Dokončení studie (Aktuální)

1. března 2017

Termíny zápisu do studia

První předloženo

7. září 2016

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

12. září 2016

První zveřejněno (Odhad)

13. září 2016

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

27. února 2019

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

26. února 2019

Naposledy ověřeno

1. února 2019

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • 9670

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Srdeční selhání

Předplatit