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Ricovero potenzialmente evitabile in Francia (HPE-LR)

26 febbraio 2019 aggiornato da: University Hospital, Montpellier

I ricoveri potenzialmente evitabili sono una buona misura dell'accesso alle cure primarie in Francia?

I ricoveri potenzialmente evitabili (Pah) sono studiati come una misura indiretta dell'accesso alle cure primarie e dell'interfaccia tra cure primarie e secondarie. Un lavoro precedente svela una considerevole variazione geografica nel tasso di PAH in Francia e suggerisce che l'organizzazione delle cure primarie potrebbe svolgere un ruolo in questa variazione. Tuttavia, un limite di questo lavoro risiede nella mancanza di dati sull'effettivo utilizzo delle cure primarie.

Lo scopo di questo studio è analizzare il ruolo delle cure primarie nella variazione dei ricoveri potenzialmente evitabili a livello di codice postale, nella regione francese Languedoc-Roussillon-Midi-Pyrénées.

Il ricercatore implementerà un approccio ecologico in cui viene analizzata la variazione geografica del tasso di Pah nella regione francese Lrmp, anno 2014. Il tasso di Pah aggiustato per età e sesso in base ai codici postali (N=612) è modellato utilizzando un modello di regressione spaziale.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

12000

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Francia
      • Montpellier, Francia, 34295
        • UHMontpellier

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 90 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

Tutti i pazienti con almeno un ricovero ospedaliero nella regione LRMP nel 2014.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • anno 2014
  • regione LRMP
  • Ricovero ospedaliero in qualsiasi ospedale pubblico o privato

Criteri di esclusione:

  • nessuno

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Tasso di ricoveri potenzialmente evitabili
Lasso di tempo: 24 mesi
24 mesi

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Tasso standardizzato di ricoveri potenzialmente evitabili
Lasso di tempo: 24 mesi
24 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

University Hospital, Montpellier

Investigatori

  • Direttore dello studio: Gregoire MERCIER, MD, PhD, University Hospital, Montpellier
  • Cattedra di studio: Gregoire mercier, MD, PhD, University Hospital, Montpellier

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 giugno 2016

Completamento primario (Effettivo)

1 dicembre 2016

Completamento dello studio (Effettivo)

1 marzo 2017

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

7 settembre 2016

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

12 settembre 2016

Primo Inserito (Stima)

13 settembre 2016

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

27 febbraio 2019

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

26 febbraio 2019

Ultimo verificato

1 febbraio 2019

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 9670

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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