Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Potentieel vermijdbare ziekenhuisopname in Frankrijk (HPE-LR)

26 februari 2019 bijgewerkt door: University Hospital, Montpellier

Zijn potentieel vermijdbare ziekenhuisopnames een goede maatstaf voor toegang tot eerstelijnszorg in Frankrijk?

Potentieel vermijdbare ziekenhuisopnames (Pah) worden bestudeerd als een indirecte maatstaf voor toegang tot eerstelijnszorg en voor de interface tussen eerstelijns- en tweedelijnszorg. Een eerder werk onthult aanzienlijke geografische variatie in de snelheid van Pah in Frankrijk en suggereert dat de eerstelijnszorgorganisatie een rol zou kunnen spelen in deze variatie. Een beperking van dit werk ligt echter in het gebrek aan gegevens over het feitelijke gebruik van de eerstelijnszorg.

Het doel van deze studie is het analyseren van de rol van eerstelijnszorg in de variatie van mogelijk vermijdbare ziekenhuisopnames op postcodeniveau, in de Franse regio Languedoc-Roussillon-Midi-Pyrénées.

De onderzoeker zal een ecologische benadering implementeren waarbij de geografische variatie in de snelheid van Pah wordt geanalyseerd in de Franse regio Lrmp, jaar 2014. Voor leeftijd en geslacht gecorrigeerd percentage Pah per postcode (N=612) wordt gemodelleerd met behulp van een ruimtelijk regressiemodel.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

12000

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Frankrijk
      • Montpellier, Frankrijk, 34295
        • Uhmontpellier

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 90 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

Alle patiënten met minstens één ziekenhuisopname in de LRMP-regio in 2014.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • jaar 2014
  • LRMP-regio
  • Ziekenhuisopname in een openbaar of particulier ziekenhuis

Uitsluitingscriteria:

  • geen

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Percentage van mogelijk vermijdbare opnames
Tijdsspanne: 24 maanden
24 maanden

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Gestandaardiseerd aantal mogelijk vermijdbare opnames
Tijdsspanne: 24 maanden
24 maanden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

University Hospital, Montpellier

Onderzoekers

  • Studie directeur: Gregoire MERCIER, MD, PhD, University Hospital, Montpellier
  • Studie stoel: Gregoire mercier, MD, PhD, University Hospital, Montpellier

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 juni 2016

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 december 2016

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 maart 2017

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

7 september 2016

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

12 september 2016

Eerst geplaatst (Schatting)

13 september 2016

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

27 februari 2019

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

26 februari 2019

Laatst geverifieerd

1 februari 2019

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 9670

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren