Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Endometrioosin lantionkipujen monitieteinen kohorttitietorekisteri (EPPIC)

tiistai 6. elokuuta 2024 päivittänyt: Paul Yong, BC Women's Hospital & Health Centre

Endometrioosi-lantiokipujen monitieteinen kohortti (EPPIC) -tietorekisteri

Tämän tietorekisterin tarkoituksena on kerätä tietoja potilailta, jotka on lähetetty poikkitieteelliselle klinikalle lantion kivun ja endometrioosin vuoksi, jotta voidaan tutkia lantion kivun ja endometrioosin pitkäaikaistuloksia, ennusteita, ennustajia, syitä ja hoitoa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Ilmoittautuminen kutsusta

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

BC Women's Center for Lantio Pain and Endometriosis on endometrioosin/lantion kivun kolmannen asteen lähetekeskus British Columbiassa, Kanadassa. Keskus tarjoaa ainutlaatuisen poikkitieteellisen lähestymistavan, joka sisältää minimaalisesti invasiivisen leikkauksen, hormonaalisen ja muun lääketieteellisen hoidon, kipukasvatus, fysioterapia ja CBT/mindfulness.

Tietoisen suostumuksensa jälkeen potilaat suostuvat tietojen keräämiseen verkkorekisteriin. Rekisteri koostuu potilaiden vastaanoton kyselylomakkeista (mukaan lukien validoidut mittaukset), fysikaalisesta ja ultraäänitutkimuksesta, potilaskertomusten tarkastelusta, leikkauslöydöksistä ja vuosittaisista tuloksista 5 vuoteen.

Online-tietorekisteri sijaitsee Research Electronic Data Capture (REDCap) -alustalla, joka sijaitsee BC Children's Hospitalissa.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

5000

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • British Columbia
      • Vancouver, British Columbia, Kanada, V6H 3N1
        • BC Women's Hospital & Health Centre

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

BC Women's Center for Lantion Pain and Endometrioosin potilaat kroonisen lantion kivun ja/tai endometrioosin vuoksi

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Kaikki uudet ja uudelleen lähetetyt potilaat BC Women's Center for Lantion Pain and Endometrioosissa.

Poissulkemiskriteerit:

  • BC Women's Center for Lantion Pain and Endometrioosin potilaat, joita on havaittu muista syistä kuin kroonisesta lantiokivusta ja/tai endometrioosista, sekä potilaat, jotka kieltäytyvät täyttämästä online-kyselyä.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Kohortti
  • Aikanäkymät: Tulevaisuuden

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Potilaiden ilmoittama kroonisen lantion kivun vaikeusaste
Aikaikkuna: 3 kuukautta
Mitattu asteikolla 0 (ei kipua) 10:een (pahin kuviteltavissa oleva kipu)
3 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Paul Yong, MD PhD FRCSC, BC Women's Hospital & Health Centre

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Hyödyllisiä linkkejä

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 1. kesäkuuta 2016

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Perjantai 1. joulukuuta 2028

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Perjantai 1. joulukuuta 2028

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 31. elokuuta 2016

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 20. syyskuuta 2016

Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)

Torstai 22. syyskuuta 2016

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 7. elokuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 6. elokuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. elokuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa