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Registro de datos de cohorte interdisciplinaria de dolor pélvico de endometriosis (EPPIC)

6 de agosto de 2024 actualizado por: Paul Yong, BC Women's Hospital & Health Centre

Registro de datos de la cohorte interdisciplinaria de dolor pélvico de endometriosis (EPPIC)

El propósito de este registro de datos es recopilar prospectivamente datos de pacientes derivadas a una clínica interdisciplinaria por dolor pélvico y endometriosis para investigar los resultados a largo plazo, el pronóstico, los predictores, las causas y el tratamiento del dolor pélvico y la endometriosis.

Descripción general del estudio

Estado

Inscripción por invitación

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

El Centro de Mujeres de BC para Dolor Pélvico y Endometriosis es el centro de referencia terciario para endometriosis/dolor pélvico en Columbia Británica, Canadá. El Centro ofrece un enfoque interdisciplinario único que incluye cirugía mínimamente invasiva, terapia médica hormonal y de otro tipo, educación sobre el dolor, fisioterapia y CBT/mindfulness.

Después del consentimiento informado, los pacientes aceptan prospectivamente la recopilación de datos en el registro en línea. El registro consta de cuestionarios de admisión de pacientes (incluidas medidas validadas), examen físico y ecográfico, revisión de historias clínicas, hallazgos quirúrgicos y resultados anuales a 5 años.

El registro de datos en línea se encuentra en la plataforma Research Electronic Data Capture (REDCap) ubicada en BC Children's Hospital.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Estimado)

5000

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • British Columbia
      • Vancouver, British Columbia, Canadá, V6H 3N1
        • BC Women's Hospital & Health Centre

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño
  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Pacientes en el Centro de Mujeres para el Dolor Pélvico y la Endometriosis de BC atendidas por dolor pélvico crónico y/o endometriosis

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Todas las pacientes nuevas y re-referidas en el Centro de Dolor Pélvico y Endometriosis de la Mujer de BC.

Criterio de exclusión:

  • Pacientes en el Centro de Mujeres de BC para Dolor Pélvico y Endometriosis atendidas por razones distintas al dolor pélvico crónico y/o endometriosis, así como pacientes que se niegan a completar el cuestionario en línea.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Modelos observacionales: Grupo
  • Perspectivas temporales: Futuro

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Gravedad del dolor pélvico crónico informada por el paciente
Periodo de tiempo: 3 meses
Medido en una escala de 0 (sin dolor) a 10 (el peor dolor imaginable)
3 meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Paul Yong, MD PhD FRCSC, BC Women's Hospital & Health Centre

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de junio de 2016

Finalización primaria (Estimado)

1 de diciembre de 2028

Finalización del estudio (Estimado)

1 de diciembre de 2028

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

31 de agosto de 2016

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

20 de septiembre de 2016

Publicado por primera vez (Estimado)

22 de septiembre de 2016

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

7 de agosto de 2024

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

6 de agosto de 2024

Última verificación

1 de agosto de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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