Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Endometriose Bekkenpijn Interdisciplinair cohortgegevensregister (EPPIC)

6 augustus 2024 bijgewerkt door: Paul Yong, BC Women's Hospital & Health Centre

Endometriose Bekkenpijn Interdisciplinair Cohort (EPPIC) Gegevensregister

Het doel van dit gegevensregister is om prospectief gegevens te verzamelen van patiënten die zijn doorverwezen naar een interdisciplinaire kliniek voor bekkenpijn en endometriose om langetermijnresultaten, prognose, voorspellers, oorzaken en behandeling van bekkenpijn en endometriose bij patiënten te onderzoeken.

Studie Overzicht

Toestand

Aanmelden op uitnodiging

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Het BC Women's Centre for Pelvic Pain and Endometriosis is het tertiaire verwijzingscentrum voor endometriose/bekkenpijn in British Columbia, Canada. Het centrum biedt een unieke interdisciplinaire aanpak, waaronder minimaal invasieve chirurgie, hormonale en andere medische therapie, pijneducatie, fysiotherapie en CBT/mindfulness.

Na geïnformeerde toestemming stemmen patiënten prospectief in met gegevensverzameling in het online register. Het register bestaat uit vragenlijsten voor de intake van patiënten (inclusief gevalideerde maatregelen), lichamelijk en echografisch onderzoek, beoordeling van medische dossiers, chirurgische bevindingen en jaarlijkse uitkomsten tot 5 jaar.

Het online gegevensregister is ondergebracht in het Research Electronic Data Capture (REDCap)-platform in het BC Children's Hospital.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Geschat)

5000

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • British Columbia
      • Vancouver, British Columbia, Canada, V6H 3N1
        • BC Women's Hospital & Health Centre

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind
  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Patiënten in het BC Vrouwencentrum voor bekkenpijn en endometriose gezien voor chronische bekkenpijn en/of endometriose

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Alle nieuwe en opnieuw verwezen patiënten in het BC Women's Centre for Pelvic Pain and Endometriosis.

Uitsluitingscriteria:

  • Patiënten in het BC Vrouwencentrum voor bekkenpijn en endometriose die worden gezien om andere redenen dan chronische bekkenpijn en/of endometriose, evenals patiënten die weigeren de online vragenlijst in te vullen.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Observatiemodellen: Cohort
  • Tijdsperspectieven: Prospectief

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Door de patiënt gerapporteerde ernst van chronische bekkenpijn
Tijdsspanne: 3 maanden
Gemeten op een schaal van 0 (geen pijn) tot 10 (ergst denkbare pijn)
3 maanden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Paul Yong, MD PhD FRCSC, BC Women's Hospital & Health Centre

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 juni 2016

Primaire voltooiing (Geschat)

1 december 2028

Studie voltooiing (Geschat)

1 december 2028

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

31 augustus 2016

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

20 september 2016

Eerst geplaatst (Geschat)

22 september 2016

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

7 augustus 2024

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

6 augustus 2024

Laatst geverifieerd

1 augustus 2024

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren