Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Endometriose bekkensmerter Tverrfaglig kohortdataregister (EPPIC)

31. juli 2023 oppdatert av: Paul Yong, BC Women's Hospital & Health Centre

Endometriose Pelvic Pain Interdisciplinary Cohort (EPPIC) Dataregister

Formålet med dette dataregisteret er å prospektivt samle inn data fra pasienter henvist til en tverrfaglig klinikk for bekkensmerter og endometriose for å undersøke langsiktige pasientutfall, prognose, prediktorer, årsaker og behandling av bekkensmerter og endometriose.

Studieoversikt

Status

Påmelding etter invitasjon

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

BC Women's Center for Pelvic Pain and Endometriosis er det tertiære henvisningssenteret for endometriose/bekkensmerter i British Columbia, Canada. Senteret tilbyr en unik tverrfaglig tilnærming inkludert minimalt invasiv kirurgi, hormonell og annen medisinsk terapi, smerteopplæring, fysioterapi og CBT/mindfulness.

Etter informert samtykke samtykker pasienter prospektivt til datainnsamling i nettregisteret. Registeret består av pasientinntaksspørreskjemaer (inkludert validerte tiltak), fysisk og ultralydundersøkelse, gjennomgang av journaler, operasjonsfunn og årlige utfall til 5 år.

Det elektroniske dataregisteret ligger i plattformen Research Electronic Data Capture (REDCap) som ligger på BC Children's Hospital.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Antatt)

5000

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Canada
    • British Columbia
      • Vancouver, British Columbia, Canada, V6H 3N1
        • BC Women's Hospital & Health Centre

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn
  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Pasienter ved BC Women's Center for Pelvic Pain and Endometriosis sett for kroniske bekkensmerter og/eller endometriose

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Alle nye og rehenviste pasienter ved BC Women's Center for Pelvic Pain and Endometriosis.

Ekskluderingskriterier:

  • Pasienter ved BC Women's Center for Pelvic Pain and Endometriosis sett av andre årsaker enn kroniske bekkensmerter og/eller endometriose, samt pasienter som nekter å fylle ut spørreskjemaet på nett.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Observasjonsmodeller: Kohort
  • Tidsperspektiver: Potensielle

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Pasientrapportert alvorlighetsgrad av kroniske bekkensmerter
Tidsramme: 3 måneder
Målt på en skala fra 0 (ingen smerte) til 10 (verst tenkelig smerte)
3 måneder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

BC Women's Hospital & Health Centre

Samarbeidspartnere

Canadian Institutes of Health Research (CIHR)
UBC Department of Obstetrics and Gynaecology

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Paul Yong, MD PhD FRCSC, BC Women's Hospital & Health Centre

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Hjelpsomme linker

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. juni 2016

Primær fullføring (Antatt)

1. desember 2025

Studiet fullført (Antatt)

1. desember 2025

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

31. august 2016

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

20. september 2016

Først lagt ut (Antatt)

22. september 2016

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

2. august 2023

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

31. juli 2023

Sist bekreftet

1. juli 2023

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • H16-00264

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Dataregister

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Myanmar

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere