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Registro dei dati di coorte interdisciplinare del dolore pelvico dell'endometriosi (EPPIC)

6 agosto 2024 aggiornato da: Paul Yong, BC Women's Hospital & Health Centre

Registro dei dati della coorte interdisciplinare del dolore pelvico (EPPIC) dell'endometriosi

Lo scopo di questo registro dei dati è quello di raccogliere in modo prospettico dati da pazienti indirizzati a una clinica interdisciplinare per il dolore pelvico e l'endometriosi per studiare gli esiti a lungo termine del paziente, la prognosi, i predittori, le cause e il trattamento del dolore pelvico e dell'endometriosi.

Panoramica dello studio

Stato

Iscrizione su invito

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Il BC Women's Center for Pelvic Pain and Endometriosis è il centro di riferimento terziario per l'endometriosi/dolore pelvico nella Columbia Britannica, in Canada. Il Centro offre un approccio interdisciplinare unico che comprende chirurgia minimamente invasiva, terapia ormonale e altre terapie mediche, educazione al dolore, fisioterapia e CBT/consapevolezza.

Dopo il consenso informato, i pazienti acconsentono in modo prospettico alla raccolta dei dati nel registro online. Il registro è costituito da questionari di assunzione del paziente (comprese misure convalidate), esame fisico ed ecografico, revisione delle cartelle cliniche, risultati chirurgici e risultati annuali a 5 anni.

Il registro dei dati online è ospitato nella piattaforma Research Electronic Data Capture (REDCap) situata presso il BC Children's Hospital.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

5000

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • British Columbia
      • Vancouver, British Columbia, Canada, V6H 3N1
        • BC Women's Hospital & Health Centre

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Pazienti presso il BC Women's Center for Pelvic Pain and Endometriosis visitati per dolore pelvico cronico e/o endometriosi

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Tutti i pazienti nuovi e rinviati presso il BC Women's Center for Pelvic Pain and Endometriosis.

Criteri di esclusione:

  • Pazienti presso il BC Women's Center for Pelvic Pain and Endometriosis visitati per motivi diversi dal dolore pelvico cronico e/o dall'endometriosi, nonché pazienti che rifiutano di completare il questionario online.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: Coorte
  • Prospettive temporali: Prospettiva

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Gravità riferita dal paziente del dolore pelvico cronico
Lasso di tempo: 3 mesi
Misurato su una scala da 0 (nessun dolore) a 10 (peggior dolore immaginabile)
3 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Paul Yong, MD PhD FRCSC, BC Women's Hospital & Health Centre

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 giugno 2016

Completamento primario (Stimato)

1 dicembre 2028

Completamento dello studio (Stimato)

1 dicembre 2028

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

31 agosto 2016

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

20 settembre 2016

Primo Inserito (Stimato)

22 settembre 2016

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

7 agosto 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

6 agosto 2024

Ultimo verificato

1 agosto 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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