- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT02930720
Pelvic Floor Displacement in Women With SUI and Healthy Women: An Ultrasound Study (Stress Urinary Incontinence) (SUI)
The Influence of Various Breathing Protocols and Cough on the Amount of Pelvic Floor Displacement in Women With Stress Urinary Incontinence and Healthy Women: An Ultrasound Study
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ehdot
Yksityiskohtainen kuvaus
50 women between the age 25-50 with a history of one vaginal delivery will be recruited for the study. 25 women who complain about stress urinary incontinence (research group) and 25 healthy women (control group). all research participants will sign first a participant consent form. all participants will be interviewed about their own delivery, measured for weight and height and follow a trans abdominal ultra sound (TAUS) examination. the research group participants will be asked to fill a quality of life questionaire concerning their SUI complaint.
at the TAUS examination the participant will be asked to perform:
- 3 times quiet breathing.
- 3 times forced exhalation.
- 3 times cough. while doing so an ultra sound image of the urinary bladder will be saved for displacement measurements.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Odotettu)
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
-
Tel Aviv, Israel
- Rekrytointi
- Macabi hadar yossef
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Inclusion Criteria:
- women after one vaginal delivery on term.
- women aged 25-50
- members of 'macabi medical services'
Exclusion Criteria:
- pregnancy
- nulliparous women
- women who had C section delivery
- known neurologic disease
- previous history of pelvic or back surgery
- previous history of pelvic fracture
- known pulmonary disease
- active urinary tract infection
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Havaintomallit: Kohortti
- Aikanäkymät: Poikkileikkaus
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
---|---|---|
pelvic floor displacement
Aikaikkuna: 20-30 minutes
|
in mm
|
20-30 minutes
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
---|---|---|
Incontinence Quality of Life (I-QOL)
Aikaikkuna: 5 minutes
|
score of questionaire
|
5 minutes
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)
Opintojen valmistuminen (Odotettu)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- AssutaHS0087-16
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .