Genetic Biomarkers of Executive Stress
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ehdot
Yksityiskohtainen kuvaus
The primary aim of this study is to evaluate the relationship between overall levels of stress and telomere length. It is hypothesized that the high stress group (based on the Perceived Stress Scale)compared to low stress group will have shorter telomere length. A secondary aim is to evaluate whether different types of stress have differing degrees of association with telomere length. An exploratory aim is to assess for gender differences in the association between stress and telomere length. The investigators are collecting a number of other measures, including demographics, work sector, perceived social support, and medical history, in order to adjust for potential confounders in the analysis.
This study is an extension of earlier work Dr. Rasgon has done with Dr. Elizabeth Blackburn at UCSF on the relationship between telomere length and mood outcomes. The investigators hope this study will add to the growing body of literature on stress and genetic markers of longevity, specifically how stress level and type is associated with telomere length. The increased understanding gained through this study may provide leads for predicting age-related diseases and early mortality in adults, thus benefiting others in the future.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
California
-
Stanford, California, Yhdysvallat, 94305
- Stanford University
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Inclusion Criteria:
- People of either gender >18 years of age.
- Subject hold executive-level position as defined as meeting the following criteria: having managerial responsibility over an organization or substantial part of an organization and/or having strategic influence over the direction of the organization
- Subject or representative is willing to sign the consent for prior to enrollment into the study, and to participate in all aspects of the study. Prospective subject must give verbal assent if unable to sign written consent.
- Adequate visual acuity to complete questionnaires.
Exclusion Criteria:
Subjects will be excluded if they have any of the following medical conditions:
- active heart disease
- acute psychiatric disorder (hospitalized in the past year)
- any medical condition deemed exclusionary by the Principal Investigator (PI)
- Subject has a history of cancer (except localized skin cancer without metastases or in situ cervical cancer) within one year prior to screening.
- Subject is currently taking any medication deemed exclusionary by PI.
- Subject is pregnant, lactating, or planning to become pregnant during the study period.
- Subject is participating or has participated in another research study within 30 days prior to the screening visit.
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Telomere Length
Aikaikkuna: 1 day
|
Subjects will come in for 1 visit to give a saliva or blood sample which will be used to measure telomere length.
|
1 day
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Natalie Rasgon, M.D., Ph.D., Stanford University
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- 35668
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .