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Genetic Biomarkers of Executive Stress

18 de julho de 2017 atualizado por: Natalie Rasgon, Stanford University
The purpose of this study is to examine whether stress predicts telomere length in individuals who hold executive-level positions. Telomeres are the caps at the end of each strand of DNA that may affect how cells age. Subjects will complete an online survey/interview and provide one blood sample or saliva samples. The goal is to understand whether stress predicts genetic markers of longevity.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Descrição detalhada

The primary aim of this study is to evaluate the relationship between overall levels of stress and telomere length. It is hypothesized that the high stress group (based on the Perceived Stress Scale)compared to low stress group will have shorter telomere length. A secondary aim is to evaluate whether different types of stress have differing degrees of association with telomere length. An exploratory aim is to assess for gender differences in the association between stress and telomere length. The investigators are collecting a number of other measures, including demographics, work sector, perceived social support, and medical history, in order to adjust for potential confounders in the analysis.

This study is an extension of earlier work Dr. Rasgon has done with Dr. Elizabeth Blackburn at UCSF on the relationship between telomere length and mood outcomes. The investigators hope this study will add to the growing body of literature on stress and genetic markers of longevity, specifically how stress level and type is associated with telomere length. The increased understanding gained through this study may provide leads for predicting age-related diseases and early mortality in adults, thus benefiting others in the future.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

51

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • California
      • Stanford, California, Estados Unidos, 94305
        • Stanford University

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 65 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

100 subjects - individuals who hold executive-level positions. Participants are males and females, 18 or older, may be of any ethnic background. The investigators aim to recruit a diverse sample, reflective of the broader population.

Descrição

Inclusion Criteria:

  1. People of either gender >18 years of age.
  2. Subject hold executive-level position as defined as meeting the following criteria: having managerial responsibility over an organization or substantial part of an organization and/or having strategic influence over the direction of the organization
  3. Subject or representative is willing to sign the consent for prior to enrollment into the study, and to participate in all aspects of the study. Prospective subject must give verbal assent if unable to sign written consent.
  4. Adequate visual acuity to complete questionnaires.

Exclusion Criteria:

  1. Subjects will be excluded if they have any of the following medical conditions:

    1. active heart disease
    2. acute psychiatric disorder (hospitalized in the past year)
    3. any medical condition deemed exclusionary by the Principal Investigator (PI)
  2. Subject has a history of cancer (except localized skin cancer without metastases or in situ cervical cancer) within one year prior to screening.
  3. Subject is currently taking any medication deemed exclusionary by PI.
  4. Subject is pregnant, lactating, or planning to become pregnant during the study period.
  5. Subject is participating or has participated in another research study within 30 days prior to the screening visit.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Telomere Length
Prazo: 1 day
Subjects will come in for 1 visit to give a saliva or blood sample which will be used to measure telomere length.
1 day

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Natalie Rasgon, M.D., Ph.D., Stanford University

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de outubro de 2015

Conclusão Primária (Real)

1 de junho de 2017

Conclusão do estudo (Real)

1 de junho de 2017

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

12 de outubro de 2016

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

12 de outubro de 2016

Primeira postagem (Estimativa)

14 de outubro de 2016

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

21 de julho de 2017

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

18 de julho de 2017

Última verificação

1 de julho de 2017

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 35668

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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