- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT02933203
Genetic Biomarkers of Executive Stress
Visão geral do estudo
Status
Condições
Descrição detalhada
The primary aim of this study is to evaluate the relationship between overall levels of stress and telomere length. It is hypothesized that the high stress group (based on the Perceived Stress Scale)compared to low stress group will have shorter telomere length. A secondary aim is to evaluate whether different types of stress have differing degrees of association with telomere length. An exploratory aim is to assess for gender differences in the association between stress and telomere length. The investigators are collecting a number of other measures, including demographics, work sector, perceived social support, and medical history, in order to adjust for potential confounders in the analysis.
This study is an extension of earlier work Dr. Rasgon has done with Dr. Elizabeth Blackburn at UCSF on the relationship between telomere length and mood outcomes. The investigators hope this study will add to the growing body of literature on stress and genetic markers of longevity, specifically how stress level and type is associated with telomere length. The increased understanding gained through this study may provide leads for predicting age-related diseases and early mortality in adults, thus benefiting others in the future.
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Contactos e Locais
Locais de estudo
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California
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Stanford, California, Estados Unidos, 94305
- Stanford University
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Método de amostragem
População do estudo
Descrição
Inclusion Criteria:
- People of either gender >18 years of age.
- Subject hold executive-level position as defined as meeting the following criteria: having managerial responsibility over an organization or substantial part of an organization and/or having strategic influence over the direction of the organization
- Subject or representative is willing to sign the consent for prior to enrollment into the study, and to participate in all aspects of the study. Prospective subject must give verbal assent if unable to sign written consent.
- Adequate visual acuity to complete questionnaires.
Exclusion Criteria:
Subjects will be excluded if they have any of the following medical conditions:
- active heart disease
- acute psychiatric disorder (hospitalized in the past year)
- any medical condition deemed exclusionary by the Principal Investigator (PI)
- Subject has a history of cancer (except localized skin cancer without metastases or in situ cervical cancer) within one year prior to screening.
- Subject is currently taking any medication deemed exclusionary by PI.
- Subject is pregnant, lactating, or planning to become pregnant during the study period.
- Subject is participating or has participated in another research study within 30 days prior to the screening visit.
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Telomere Length
Prazo: 1 day
|
Subjects will come in for 1 visit to give a saliva or blood sample which will be used to measure telomere length.
|
1 day
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Natalie Rasgon, M.D., Ph.D., Stanford University
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Real)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Estimativa)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- 35668
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
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