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Genetic Biomarkers of Executive Stress

18 luglio 2017 aggiornato da: Natalie Rasgon, Stanford University
The purpose of this study is to examine whether stress predicts telomere length in individuals who hold executive-level positions. Telomeres are the caps at the end of each strand of DNA that may affect how cells age. Subjects will complete an online survey/interview and provide one blood sample or saliva samples. The goal is to understand whether stress predicts genetic markers of longevity.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Descrizione dettagliata

The primary aim of this study is to evaluate the relationship between overall levels of stress and telomere length. It is hypothesized that the high stress group (based on the Perceived Stress Scale)compared to low stress group will have shorter telomere length. A secondary aim is to evaluate whether different types of stress have differing degrees of association with telomere length. An exploratory aim is to assess for gender differences in the association between stress and telomere length. The investigators are collecting a number of other measures, including demographics, work sector, perceived social support, and medical history, in order to adjust for potential confounders in the analysis.

This study is an extension of earlier work Dr. Rasgon has done with Dr. Elizabeth Blackburn at UCSF on the relationship between telomere length and mood outcomes. The investigators hope this study will add to the growing body of literature on stress and genetic markers of longevity, specifically how stress level and type is associated with telomere length. The increased understanding gained through this study may provide leads for predicting age-related diseases and early mortality in adults, thus benefiting others in the future.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

51

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • California
      • Stanford, California, Stati Uniti, 94305
        • Stanford University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 65 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

100 subjects - individuals who hold executive-level positions. Participants are males and females, 18 or older, may be of any ethnic background. The investigators aim to recruit a diverse sample, reflective of the broader population.

Descrizione

Inclusion Criteria:

  1. People of either gender >18 years of age.
  2. Subject hold executive-level position as defined as meeting the following criteria: having managerial responsibility over an organization or substantial part of an organization and/or having strategic influence over the direction of the organization
  3. Subject or representative is willing to sign the consent for prior to enrollment into the study, and to participate in all aspects of the study. Prospective subject must give verbal assent if unable to sign written consent.
  4. Adequate visual acuity to complete questionnaires.

Exclusion Criteria:

  1. Subjects will be excluded if they have any of the following medical conditions:

    1. active heart disease
    2. acute psychiatric disorder (hospitalized in the past year)
    3. any medical condition deemed exclusionary by the Principal Investigator (PI)
  2. Subject has a history of cancer (except localized skin cancer without metastases or in situ cervical cancer) within one year prior to screening.
  3. Subject is currently taking any medication deemed exclusionary by PI.
  4. Subject is pregnant, lactating, or planning to become pregnant during the study period.
  5. Subject is participating or has participated in another research study within 30 days prior to the screening visit.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Telomere Length
Lasso di tempo: 1 day
Subjects will come in for 1 visit to give a saliva or blood sample which will be used to measure telomere length.
1 day

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Stanford University

Investigatori

  • Investigatore principale: Natalie Rasgon, M.D., Ph.D., Stanford University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 ottobre 2015

Completamento primario (Effettivo)

1 giugno 2017

Completamento dello studio (Effettivo)

1 giugno 2017

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

12 ottobre 2016

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

12 ottobre 2016

Primo Inserito (Stima)

14 ottobre 2016

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

21 luglio 2017

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

18 luglio 2017

Ultimo verificato

1 luglio 2017

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 35668

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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