- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT02933203
Genetic Biomarkers of Executive Stress
Обзор исследования
Статус
Условия
Подробное описание
The primary aim of this study is to evaluate the relationship between overall levels of stress and telomere length. It is hypothesized that the high stress group (based on the Perceived Stress Scale)compared to low stress group will have shorter telomere length. A secondary aim is to evaluate whether different types of stress have differing degrees of association with telomere length. An exploratory aim is to assess for gender differences in the association between stress and telomere length. The investigators are collecting a number of other measures, including demographics, work sector, perceived social support, and medical history, in order to adjust for potential confounders in the analysis.
This study is an extension of earlier work Dr. Rasgon has done with Dr. Elizabeth Blackburn at UCSF on the relationship between telomere length and mood outcomes. The investigators hope this study will add to the growing body of literature on stress and genetic markers of longevity, specifically how stress level and type is associated with telomere length. The increased understanding gained through this study may provide leads for predicting age-related diseases and early mortality in adults, thus benefiting others in the future.
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
California
-
Stanford, California, Соединенные Штаты, 94305
- Stanford University
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Метод выборки
Исследуемая популяция
Описание
Inclusion Criteria:
- People of either gender >18 years of age.
- Subject hold executive-level position as defined as meeting the following criteria: having managerial responsibility over an organization or substantial part of an organization and/or having strategic influence over the direction of the organization
- Subject or representative is willing to sign the consent for prior to enrollment into the study, and to participate in all aspects of the study. Prospective subject must give verbal assent if unable to sign written consent.
- Adequate visual acuity to complete questionnaires.
Exclusion Criteria:
Subjects will be excluded if they have any of the following medical conditions:
- active heart disease
- acute psychiatric disorder (hospitalized in the past year)
- any medical condition deemed exclusionary by the Principal Investigator (PI)
- Subject has a history of cancer (except localized skin cancer without metastases or in situ cervical cancer) within one year prior to screening.
- Subject is currently taking any medication deemed exclusionary by PI.
- Subject is pregnant, lactating, or planning to become pregnant during the study period.
- Subject is participating or has participated in another research study within 30 days prior to the screening visit.
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
---|---|---|
Telomere Length
Временное ограничение: 1 day
|
Subjects will come in for 1 visit to give a saliva or blood sample which will be used to measure telomere length.
|
1 day
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Natalie Rasgon, M.D., Ph.D., Stanford University
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Действительный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Оценивать)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- 35668
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .
Клинические исследования Стресс
-
VA Office of Research and DevelopmentVA St. Louis Health Care SystemПрекращеноВетераны, направленные в St. Louis VAMC Stress TesСоединенные Штаты