Teippaus lapsille, joilla on ja ei liikuta kömpelyyttä
maanantai 24. lokakuuta 2016 päivittänyt: Shirley S.M. Fong, The University of Hong Kong
K-teipin vaikutukset kävelykuvioon, lihastoimintaan ja motoriseen suorituskykyyn lapsilla, joilla on kehityskoordinaatiohäiriöitä ja joilla ei ole kehitystä: satunnaistettu kontrolloitu kokeilu
Tutkia K-teipin vaikutuksia kävelykuvioon, lihasten toimintaan ja motoriseen suorituskykyyn lapsilla, joilla on kehityskoordinaatiohäiriö (DCD) tai ei.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Odotettu)
200
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Pokfulam, Hong Kong
- University of Hong Kong
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
6 vuotta - 9 vuotta (Lapsi)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- DCD:tä sairastavien lasten ja tyypillisesti kehittyvien lasten on saatava MABC-2:ssa < 16 prosenttipiste ja > 25 prosenttipiste.
- Opiskelu yleisissä kouluissa
- Ei kehitysvammaisia
Poissulkemiskriteerit:
- Koehenkilöt, jotka saavat säännöllistä hoitoa
- Osoita liiallista häiritsevää käytöstä
- Ei pysty noudattamaan ohjeita
- Mikä tahansa neurologisen, tuki- ja liikuntaelinten tai kognitiivisen häiriön diagnoosi, joka vaikuttaa testin suorituskykyyn
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Normaalit lapset K-nauhalla
|
K-teipin kiinnittäminen lapsille alaraajojen lihaksiin motorisen toiminnan aikana.
|
|
Ei väliintuloa: Normaalit lapset ilman K-nauhaa
|
|
|
Kokeellinen: DCD K-nauhalla
|
K-teipin kiinnittäminen lapsille alaraajojen lihaksiin motorisen toiminnan aikana.
|
|
Ei väliintuloa: DCD ilman K-nauhaa
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Muutos alaraajan lihasten aktivaatiossa elektromyografialla mitattuna
Aikaikkuna: Päivä 1 ja päivä 2 (ms)
|
Post K Tape alaraajan lihasten aktivointi - ennen K Tape -alaraajan lihasten aktivointia
|
Päivä 1 ja päivä 2 (ms)
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Muutos tasapainon suorituskyvyssä voimalevyllä mitattuna
Aikaikkuna: Päivä 1 ja päivä 2
|
Post K -nauhatasapainon suorituskyky - Pre K -nauhatasapainon suorituskyky
|
Päivä 1 ja päivä 2
|
|
Jalkojen asento kliinisen havainnon perusteella
Aikaikkuna: Päivä 1 ja päivä 2
|
Päivä 1 ja päivä 2
|
|
|
Kehon koostumus DXA:lla arvioituna
Aikaikkuna: Päivä 1 ja päivä 2
|
Päivä 1 ja päivä 2
|
|
|
Muutos kävelykuviossa liikeanalyysijärjestelmällä arvioituna
Aikaikkuna: Päivä 1 ja päivä 2
|
Post K Tape -kävelykuvio - pre K Tape -kävelykuvio
|
Päivä 1 ja päivä 2
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Perjantai 1. tammikuuta 2016
Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)
Sunnuntai 1. joulukuuta 2019
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Lauantai 10. syyskuuta 2016
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 24. lokakuuta 2016
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Keskiviikko 26. lokakuuta 2016
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Keskiviikko 26. lokakuuta 2016
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 24. lokakuuta 2016
Viimeksi vahvistettu
Lauantai 1. lokakuuta 2016
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- EA1512037
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .