- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT02945124
Taping für Kinder mit und ohne Bewegungsunfähigkeit
24. Oktober 2016 aktualisiert von: Shirley S.M. Fong, The University of Hong Kong
Die Auswirkungen von K-Tape auf das Laufverhalten, die Muskelaktivität und die motorische Leistung bei Kindern mit und ohne Entwicklungskoordinationsstörung: eine randomisierte kontrollierte Studie
Es sollten die Auswirkungen von K Tape auf das Laufverhalten, die Muskelaktivität und die motorische Leistung bei Kindern mit und ohne Entwicklungskoordinationsstörung (DCD) untersucht werden.
Studienübersicht
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Voraussichtlich)
200
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
-
Pokfulam, Hongkong
- University of Hong Kong
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
6 Jahre bis 9 Jahre (Kind)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Kinder mit DCD und sich normal entwickelnde Kinder müssen im MABC-2 einen Wert von <16 bzw. >25 Perzentilen erreichen
- Studieren Sie an Regelschulen
- Keine geistigen Behinderungen
Ausschlusskriterien:
- Probanden, die regelmäßig behandelt werden
- Zeigen Sie übermäßig störendes Verhalten
- Anweisungen können nicht befolgt werden
- Jede Diagnose einer neurologischen, muskuloskelettalen oder kognitiven Störung, die sich auf die Testleistung auswirkt
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Single
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
Experimental: Normale Kinder mit K-Tape
|
Anbringen von K-Tape bei Kindern an den Muskeln der unteren Extremitäten während motorischer Aktivitäten.
|
|
Kein Eingriff: Normale Kinder ohne K-Tape
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Experimental: DCD mit K-Tape
|
Anbringen von K-Tape bei Kindern an den Muskeln der unteren Extremitäten während motorischer Aktivitäten.
|
|
Kein Eingriff: DCD ohne K-Band
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Veränderung der Muskelaktivierung der unteren Extremitäten, gemessen durch Elektromyographie
Zeitfenster: Tag 1 und Tag 2 (ms)
|
Post-K-Tape-Muskelaktivität der unteren Extremitäten – Pre-K-Tape-Muskelaktivierung der unteren Extremitäten
|
Tag 1 und Tag 2 (ms)
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Änderung der Gleichgewichtsleistung, gemessen mit der Kraftmessplatte
Zeitfenster: Tag 1 und Tag 2
|
Post-K-Tape-Balance-Leistung – Pre-K-Tape-Balance-Leistung
|
Tag 1 und Tag 2
|
|
Fußhaltung gemäß klinischer Beobachtung
Zeitfenster: Tag 1 und Tag 2
|
Tag 1 und Tag 2
|
|
|
Körperzusammensetzung gemäß DXA
Zeitfenster: Tag 1 und Tag 2
|
Tag 1 und Tag 2
|
|
|
Änderung des Laufmusters, bewertet durch ein Bewegungsanalysesystem
Zeitfenster: Tag 1 und Tag 2
|
Post-K-Tape-Laufmuster – Pre-K-Tape-Laufmuster
|
Tag 1 und Tag 2
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Publikationen und hilfreiche Links
Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. Januar 2016
Primärer Abschluss (Voraussichtlich)
1. Dezember 2019
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
10. September 2016
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
24. Oktober 2016
Zuerst gepostet (Schätzen)
26. Oktober 2016
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
26. Oktober 2016
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
24. Oktober 2016
Zuletzt verifiziert
1. Oktober 2016
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- EA1512037
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
NEIN
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