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Taping für Kinder mit und ohne Bewegungsunfähigkeit

24. Oktober 2016 aktualisiert von: Shirley S.M. Fong, The University of Hong Kong

Die Auswirkungen von K-Tape auf das Laufverhalten, die Muskelaktivität und die motorische Leistung bei Kindern mit und ohne Entwicklungskoordinationsstörung: eine randomisierte kontrollierte Studie

Es sollten die Auswirkungen von K Tape auf das Laufverhalten, die Muskelaktivität und die motorische Leistung bei Kindern mit und ohne Entwicklungskoordinationsstörung (DCD) untersucht werden.

Studienübersicht

Status

Unbekannt

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Voraussichtlich)

200

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Pokfulam, Hongkong
        • University of Hong Kong

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

6 Jahre bis 9 Jahre (Kind)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Kinder mit DCD und sich normal entwickelnde Kinder müssen im MABC-2 einen Wert von <16 bzw. >25 Perzentilen erreichen
  • Studieren Sie an Regelschulen
  • Keine geistigen Behinderungen

Ausschlusskriterien:

  • Probanden, die regelmäßig behandelt werden
  • Zeigen Sie übermäßig störendes Verhalten
  • Anweisungen können nicht befolgt werden
  • Jede Diagnose einer neurologischen, muskuloskelettalen oder kognitiven Störung, die sich auf die Testleistung auswirkt

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Normale Kinder mit K-Tape
Anbringen von K-Tape bei Kindern an den Muskeln der unteren Extremitäten während motorischer Aktivitäten.
Kein Eingriff: Normale Kinder ohne K-Tape
Experimental: DCD mit K-Tape
Anbringen von K-Tape bei Kindern an den Muskeln der unteren Extremitäten während motorischer Aktivitäten.
Kein Eingriff: DCD ohne K-Band

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Veränderung der Muskelaktivierung der unteren Extremitäten, gemessen durch Elektromyographie
Zeitfenster: Tag 1 und Tag 2 (ms)
Post-K-Tape-Muskelaktivität der unteren Extremitäten – Pre-K-Tape-Muskelaktivierung der unteren Extremitäten
Tag 1 und Tag 2 (ms)

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Änderung der Gleichgewichtsleistung, gemessen mit der Kraftmessplatte
Zeitfenster: Tag 1 und Tag 2
Post-K-Tape-Balance-Leistung – Pre-K-Tape-Balance-Leistung
Tag 1 und Tag 2
Fußhaltung gemäß klinischer Beobachtung
Zeitfenster: Tag 1 und Tag 2
Tag 1 und Tag 2
Körperzusammensetzung gemäß DXA
Zeitfenster: Tag 1 und Tag 2
Tag 1 und Tag 2
Änderung des Laufmusters, bewertet durch ein Bewegungsanalysesystem
Zeitfenster: Tag 1 und Tag 2
Post-K-Tape-Laufmuster – Pre-K-Tape-Laufmuster
Tag 1 und Tag 2

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Januar 2016

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

1. Dezember 2019

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

10. September 2016

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

24. Oktober 2016

Zuerst gepostet (Schätzen)

26. Oktober 2016

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

26. Oktober 2016

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

24. Oktober 2016

Zuletzt verifiziert

1. Oktober 2016

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • EA1512037

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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