Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Taping voor kinderen met en zonder bewegingsonhandigheid

24 oktober 2016 bijgewerkt door: Shirley S.M. Fong, The University of Hong Kong

De effecten van K-Tape op looppatroon, spieractiviteit en motorische prestaties bij kinderen met en zonder ontwikkelingscoördinatiestoornis: een gerandomiseerde gecontroleerde studie

Het onderzoeken van de effecten van K Tape op looppatroon, spieractiviteit en motorische prestaties bij kinderen met en zonder ontwikkelingscoördinatiestoornis (DCD).

Studie Overzicht

Toestand

Onbekend

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Verwacht)

200

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Hongkong
      • Pokfulam, Hongkong
        • University of Hong Kong

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

6 jaar tot 9 jaar (Kind)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Kinderen met DCD en zich normaal ontwikkelende kinderen moeten respectievelijk <16 percentiel en >25 percentiel scoren op MABC-2
  • Studeer op reguliere scholen
  • Geen verstandelijke beperking

Uitsluitingscriteria:

  • Proefpersonen die regelmatig worden behandeld
  • Overmatig storend gedrag vertonen
  • Instructies niet kunnen volgen
  • Elke diagnose van neurologische, musculoskeletale of cognitieve stoornis die de testprestaties beïnvloedt

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Normale kinderen met K-tape
Ander: K-band
K-tape bij kinderen aanbrengen op de spieren van de onderste ledematen tijdens motorische activiteiten.
Geen tussenkomst: Normale kinderen zonder K Tape
Experimenteel: DCD met K-tape
Ander: K-band
K-tape bij kinderen aanbrengen op de spieren van de onderste ledematen tijdens motorische activiteiten.
Geen tussenkomst: DCD zonder K-tape

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Verandering in spieractivatie van de onderste ledematen zoals gemeten door elektromyografie
Tijdsspanne: Dag 1 en dag 2 (ms)
Post K Tape activiteit van de onderste ledematen - pre K Tape activatie van de onderste ledematen
Dag 1 en dag 2 (ms)

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Verandering in balansprestaties zoals gemeten door krachtplaat
Tijdsspanne: Dag 1 en dag 2
Post K tapebalansprestaties - pre K tapebalansprestaties
Dag 1 en dag 2
Voethouding zoals beoordeeld door klinische observatie
Tijdsspanne: Dag 1 en Dag 2
Dag 1 en Dag 2
Lichaamssamenstelling zoals beoordeeld door DXA
Tijdsspanne: Dag 1 en Dag 2
Dag 1 en Dag 2
Verandering in looppatroon zoals beoordeeld door een bewegingsanalysesysteem
Tijdsspanne: Dag 1 en dag 2
Post K Tape looppatroon - pre K Tape looppatroon
Dag 1 en dag 2

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

The University of Hong Kong

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 januari 2016

Primaire voltooiing (Verwacht)

1 december 2019

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

10 september 2016

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

24 oktober 2016

Eerst geplaatst (Schatting)

26 oktober 2016

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

26 oktober 2016

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

24 oktober 2016

Laatst geverifieerd

1 oktober 2016

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • EA1512037

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Ontwikkelingscoördinatiestoornis

Klinische onderzoeken op K-band

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Algeria

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren