Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Potilasturvallisuuden oppimislaboratorio: Tehdään akuuttihoidosta potilaskeskeisempi (PSLL)

maanantai 8. heinäkuuta 2019 päivittänyt: David W. Bates, MD, MSc, Brigham and Women's Hospital
Brigham and Women's Hospital (BWH) potilasturvallisuusoppimislaboratorio (PSLL) keskittyy terveystietotekniikan (HIT) työkalujen kehittämiseen, jotta potilaat, perheenjäsenet ja ammatilliset hoitotiimin jäsenet saadaan luotettavasti tunnistamaan, arvioimaan ja vähentämään potilasturvallisuusuhkia todellisuudessa. -aika, ennen kuin ne ilmenevät todellisena haittana.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Brighamin ja naisten sairaalan (BWH) potilasturvallisuusoppimislaboratorio (PSLL) kehittää järjestelmälähestymistapoja terveyden tietotekniikan (HIT), sidosryhmien osallistumismekanismien ja prosessien suunnittelun/suunnittelumenetelmien integroimiseksi potilasturvallisuuteen, työkalujen kehittämiseen ja parantamiseen sekä terveyteen. hoitojärjestelmän interventiot ja niiden soveltaminen käytäntöön. Potilasturvallisuusoppimislaboratorion (PSLL) osana kehitetyt kolme teknologista työkalupakkia ovat: 1) Potilaskeskeinen kaatumisen ehkäisytyökalupakki, jonka tavoitteena on saada potilaat ja heidän omaishoitajiensa mukaan HIT-työkalujen suunnitteluun potilaiden putoamisen ja niihin liittyvien vammojen ehkäisemiseksi. akuutin sairaalahoidon aikana; 2) Potilasturvallisuuden tarkistuslistatyökalu potilasturvallisuuden ja tulosten laadun, palveluntarjoajan tehokkuuden ja tiimiviestinnän parantamiseksi; ja 3) MySafeCare-potilasturvallisuusraportointijärjestelmä, jonka tavoitteena on toistuvasti kehittää ja arvioida potilasturvallisuusraportointijärjestelmän vaikutusta potilasturvallisuuteen ja edistää yhteistyöhön oppimiseen keskittyvää terveysjärjestelmää. Brigham and Women's Patient Safety Learning Laboratory (BWH PSLL) perustaa terveydenhuollon, tietotekniikan ja järjestelmätekniikan tutkijoiden elinvoimaisen oppimisekosysteemin, joka tekee yhteistyötä potilaiden ja perheen kanssa kehittääkseen ja soveltaakseen näitä lähestymistapoja haittatapahtumien ehkäisyyn sairaalapotilailla. Lisäksi SEUI (Systems Engineering, Usability and Integration) -ydin hyödyntää terveydenhuoltojärjestelmien suunnittelumenetelmiä kehittääkseen ja tarjotakseen koko järjestelmän kattavan menetelmän, joka auttaa HIT-työkalujen ja tunnetun mallin onnistuneessa käyttöönotossa ja parantamisessa. koska Patient SatisfActive® -laitetta kehitetään, testataan ja jalostetaan potilas- ja perhekeskeisen hoidon kulttuurin luomiseksi.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

21000

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Yhdysvallat, 02115
        • Brigham and Women's Hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 99 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • 18-99-vuotiaat potilaat

Poissulkemiskriteerit:

  • alle 18-vuotiaat potilaat

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Interventio
Potilaat ja palveluntarjoajat sairaalahoitoyksiköissä, joissa PSLL-potilasturvallisuuden terveystietotekniikan työkalut on otettu käyttöön, vaiheittaisen satunnaistetun kokeen interventiovaiheessa.
Potilasturvallisuusteknologian työkalusarjat sairaalahoitoyksiköissä
Ei väliintuloa: Tavallinen hoito
Potilaat sairaalahoitoyksiköissä, joissa PSLL-potilasturvallisuustietotekniikan työkalut on otettu käyttöön tai otetaan käyttöön, mutta ne eivät ole porrastetun kiilatutkimuksen tavanomaisessa hoitovaiheessa.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kliiniset tulokset: Sairaalahoitojen osuus kaikista haittatapahtumista
Aikaikkuna: jopa 21 kuukautta
Sairaalahoidot, joissa esiintyy jokin seuraavista: potilaan kaatuminen vamman vuoksi, vaikea hypoglykemia, potilaspotilas tai sairaalahoidon jälkeinen laskimotromboembolia, katetriin liittyvä virtsatieinfektio (CAUTI), keskuslinjaan liittyvä verenkiertoinfektio (CLABSI), opioideihin liittyvä vakava haittavaikutus , sairaalassa hankittu painehaava, vakava sairaalassa hankittu delirium, nopea vaste liittyy rytmihäiriöön
jopa 21 kuukautta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kliininen inertia: Kun punainen lippu, % muuttui keltaiseksi tai vihreäksi sairaalahoidon aikana
Aikaikkuna: jopa 21 kuukautta
seuranta-aika lippujen vaihtumiseen potilasturvallisuuden tietotekniikan työkaluissa
jopa 21 kuukautta
Kliininen inertia: Kun punainen lippu, % muuttui vihreäksi sairaalahoidon aikana
Aikaikkuna: jopa 21 kuukautta
seuranta-aika lippujen vaihtumiseen potilasturvallisuuden tietotekniikan työkaluissa
jopa 21 kuukautta
Kliininen inertia: Keskimääräinen aika punaisten lippujen erottumiseen (vihreäksi tai keltaiseksi), päivää
Aikaikkuna: jopa 21 kuukautta
seuranta-aika lippujen vaihtumiseen potilasturvallisuuden tietotekniikan työkaluissa
jopa 21 kuukautta
Kliininen inertia: Keskimääräinen aika punaisten lippujen erottumiseen (vihreään), päivää
Aikaikkuna: jopa 21 kuukautta
seuranta-aika lippujen vaihtumiseen potilasturvallisuuden tietotekniikan työkaluissa
jopa 21 kuukautta
Potilaan kaatumiset/liikkuvuus: % potilaista, joilla on kaatumisriski rauhoittavien lääkkeiden kävelyhäiriön vuoksi
Aikaikkuna: jopa 21 kuukautta
Hoitoprosessit: % potilaspäiviä potilaista, joilla on kaatumisriski rauhoittavien lääkkeiden kävelyhäiriön vuoksi
jopa 21 kuukautta
Potilaan kaatumiset/liikkuvuus: % pt-päivistä potilaista, joilla on kaatumisriski johtuen kävelyhäiriöstä ilman fysioterapiakonsultaatiota
Aikaikkuna: jopa 21 kuukautta
Hoitoprosessit: % potilaspäivistä kaatumisriskissä kävelyhäiriön vuoksi ilman fysioterapiakonsulttitilausta
jopa 21 kuukautta
Koodin tila: % potilaspäiviä tutkimusyksikössä vahvistamattoman koodin tilalla
Aikaikkuna: jopa 21 kuukautta
Hoitoprosessit: % potilaspäiviä tutkimusyksikössä vahvistamattoman koodin tilalla
jopa 21 kuukautta
Glukoosikontrolli: % potilaista, joilla on diabetes tai hyperglykemia, tilattu perusinsuliini
Aikaikkuna: jopa 21 kuukautta
Hoitoprosessit: % diabetes- tai hyperglykemiapotilaista perusinsuliinitilauksella
jopa 21 kuukautta
Glukoosikontrolli: % potilaista, joilla on diabetes tai hyperglykemia, jotka tilasivat perus- ja ravintoinsuliinia
Aikaikkuna: jopa 21 kuukautta
Hoitoprosessit: % diabetesta tai hyperglykemiaa sairastavia potilaita, joilla on tilattu perus- ja ravintoinsuliini
jopa 21 kuukautta
Ravinto: % potilaspäiviä ilman ruokavaliomääräystä
Aikaikkuna: jopa 21 kuukautta
Hoitoprosessit: % potilaspäiviä ilman ruokavaliomääräystä
jopa 21 kuukautta
Ravinto: % pt-päiviä NPO aspartinsuliinilla tilattu samaan aikaan
Aikaikkuna: jopa 21 kuukautta
Hoitoprosessit: % pt-päiviä NPO aspartinsuliinilla tilattu samaan aikaan
jopa 21 kuukautta
Laskimotromboembolia (VTE): % pt-päiviä asianmukaisella ennaltaehkäisyllä riskin ja vasta-aiheiden perusteella
Aikaikkuna: jopa 21 kuukautta
Hoitoprosessit: % potilaspäiviä asianmukaisella ennaltaehkäisyllä riskin ja vasta-aiheiden perusteella määrättynä
jopa 21 kuukautta
Laskimotromboembolia (VTE): % pt-päiviä asianmukaisella ennaltaehkäisyllä riskin ja vasta-aiheiden perusteella
Aikaikkuna: jopa 21 kuukautta
Hoitoprosessit: % pt-päiviä asianmukaisella ennaltaehkäisyllä riskin ja vasta-aiheiden perusteella
jopa 21 kuukautta
Laskimotromboembolia (VTE): tilattujen farmakologisten profylaksiannosten prosenttiosuus
Aikaikkuna: jopa 21 kuukautta
Hoitoprosessit: annettujen tilattujen farmakologisten profylaksiannosten %
jopa 21 kuukautta
Kivunhallinta: % pt-päiviä, kun MED > 100 mg
Aikaikkuna: jopa 21 kuukautta
Hoitoprosessit: % pt-päiviä, kun MED > 100 mg
jopa 21 kuukautta
Kivunhallinta: % potilaspäiviä opioideilla tilattuina eikä lisälääkkeitä tilattu
Aikaikkuna: jopa 21 kuukautta
Hoitoprosessit: % potilaspäivistä opioideilla tilattu eikä lisälääkkeitä tilattu
jopa 21 kuukautta
Kivunhallinta: % pt-päiviä opioideilla eikä Richmond Agitation-Sedation Scale (RASS) -pisteitä kirjattu
Aikaikkuna: jopa 21 kuukautta
Hoitoprosessit: % pt-päiviä opioideilla eikä Richmond Agitation-Sedation Scale (RASS) -pisteitä kirjattu
jopa 21 kuukautta
Antibioottihoito: % potilaspäivistä potilailla, jotka ovat saaneet laajakirjoisia grampositiivisia ja laajakirjoisia gramnegatiivisia antibiootteja yli 72 tunnin ajan
Aikaikkuna: jopa 21 kuukautta
Hoitoprosessit: % pt-päiviä potilailla, jotka saavat laajakirjoisia grampositiivisia ja laajakirjoisia gramnegatiivisia antibiootteja yli 72 tunnin ajan
jopa 21 kuukautta
Antibioottihoito: % pt-päiviä, kun pts laajakirjoisilla antibiooteilla > 72 tuntia
Aikaikkuna: jopa 21 kuukautta
Hoitoprosessit: % potilaspäivistä potilailla, jotka saavat laajakirjoisia antibiootteja > 72 tuntia
jopa 21 kuukautta
Deliriumin hallinta: % potilaspäiviä Confusion Assessment Method (CAM) -positiivinen
Aikaikkuna: jopa 21 kuukautta
Hoitoprosessit: % potilaspäiviä Confusion Assessment Method (CAM) -positiivinen
jopa 21 kuukautta
Deliriumin hallinta: % potilaspäivistä potilailla, joilla on suuri riski saada delirium rauhoittavia lääkkeitä käytettäessä
Aikaikkuna: jopa 21 kuukautta
Hoitoprosessit: % potilaspäivistä potilailla, joilla on suuri deliriumriski rauhoittavien lääkkeiden yhteydessä
jopa 21 kuukautta
Deliriumin hallinta: % potilaista, joilla on suuri deliriumin riski ramelteonilla
Aikaikkuna: jopa 21 kuukautta
Hoitoprosessit: % potilaspäivistä potilaista, joilla on suuri deliriumriski ramelteonilla
jopa 21 kuukautta
Deliriumin hoito: % potilaspäivistä potilaista, joilla on hyperaktiivinen delirium neurolepteillä
Aikaikkuna: jopa 21 kuukautta
Hoitoprosessit: % potilaspäivistä potilailla, joilla on hyperaktiivinen delirium neurolepteillä
jopa 21 kuukautta
Verisuonten pääsy: % potilaspäiviä keskuslinjan ollessa paikallaan
Aikaikkuna: jopa 21 kuukautta
Hoitoprosessit: % potilaspäiviä keskusviiva paikallaan
jopa 21 kuukautta
Foley Care: % potilaspäiviä Foley-katetrin ollessa paikallaan
Aikaikkuna: jopa 21 kuukautta
Hoitoprosessit: % potilaspäiviä Foley-katetrin ollessa paikallaan
jopa 21 kuukautta
Foley Care: % potilaspäiviä Foleylla dokumentoitu, mutta ei tilattu
Aikaikkuna: jopa 21 kuukautta
Hoitoprosessit: % potilaspäivistä Foleylla dokumentoitu, mutta ei tilattu
jopa 21 kuukautta
Foley Care: % potilaspäivistä Foleylla dokumentoitu, mutta Nurse Driven Protocol (NDP) ei tilattu
Aikaikkuna: jopa 21 kuukautta
Hoitoprosessit: % potilaspäiviä Foleylla dokumentoitu, mutta NDP ei tilattu
jopa 21 kuukautta
Telemetria: % riskipotilaiden potilaspäivistä ilman telemetriaa
Aikaikkuna: jopa 21 kuukautta
Hoitoprosessit: % riskipotilaiden potilaspäivistä ilman telemetriaa alasivu 5 mallitaulukkoa
jopa 21 kuukautta
Telemetria: pienen riskin potilaiden potilaspäivien prosenttiosuus telemetrialla > 72 tuntia
Aikaikkuna: jopa 21 kuukautta
Hoitoprosessit: pienen riskin potilaiden potilaspäivien prosenttiosuus telemetrialla > 72h
jopa 21 kuukautta
Suolistohoito: % pt-päiviä potilaista, jotka saivat opioideja, eikä suolistohoitoa tilattu
Aikaikkuna: jopa 21 kuukautta
Hoitoprosessit: % pt-päiviä potilaista, jotka käyttävät opioideja, eikä suolistohoitoa tilattu
jopa 21 kuukautta
Suolistohoito: % potilaspäivistä opioideilla, ei suolistoa 2 päivää tai useampaan päivään eikä suolistohoitoa anneta
Aikaikkuna: jopa 21 kuukautta
Hoitoprosessit: % potilaspäivistä opioideilla, ei suolistoa 2 päivää tai enemmän, eikä suolistohoitoa annettu
jopa 21 kuukautta
Putoaminen / liikkuvuus: Potilaiden kaatumiset perustuvat turvallisuusraportteihin 1000 potilaspäivää kohti
Aikaikkuna: jopa 21 kuukautta
Turvallisuustulokset: Potilaiden putoamiset perustuvat turvallisuusraportteihin 1000 potilaspäivää kohti
jopa 21 kuukautta
Putoaminen / liikkuminen: kaatumiset loukkaantuneena turvallisuusraporttien perusteella 1000 potilaspäivää kohti
Aikaikkuna: jopa 21 kuukautta
Turvallisuustulokset: kaatumiset loukkaantuneena turvallisuusraporttien perusteella 1000 potilaspäivää kohti
jopa 21 kuukautta
Glukoosikontrolli: Potilaspäiväpainotettu keskimääräinen glukoosi
Aikaikkuna: jopa 21 kuukautta
Turvallisuustulokset: Potilaspäiväpainotettu glukoosin keskiarvo
jopa 21 kuukautta
Glukoosikontrolli: glukoosilukemien osuus 70-180 mg/dl, keskiarvo potilasta kohti
Aikaikkuna: jopa 21 kuukautta
Turvallisuustulokset: glukoosilukemien osuus 70-180 mg/dl, keskiarvo potilasta kohti
jopa 21 kuukautta
Glukoosikontrolli: Potilaspäivien osuus hypoglykemiasta
Aikaikkuna: jopa 21 kuukautta
Turvallisuustulokset: Potilaspäivien osuus hypoglykemiasta
jopa 21 kuukautta
Glukoosikontrolli: Potilaspäivien osuus vaikeasta hypoglykemiasta
Aikaikkuna: jopa 21 kuukautta
Turvallisuustulokset: Potilaspäivien osuus vakavasta hypoglykemiasta
jopa 21 kuukautta
Laskimotromboembolia: niiden sairaalahoitojen osuus, joilla on sairaalassa hankittu laskimotromboembolia
Aikaikkuna: jopa 21 kuukautta
Turvallisuustulokset: osuus sairaalahoidoista, joissa on sairaalassa hankittu VTE
jopa 21 kuukautta
Laskimotromboembolia: laskimotromboemboliaa sairastavien sairaalahoitojen osuus 30 päivän sisällä kotiuttamisesta
Aikaikkuna: jopa 21 kuukautta
Turvallisuustulokset: VTE:tä sairastavien sairaalahoitojen osuus 30 päivän sisällä kotiuttamisesta
jopa 21 kuukautta
Kivunhallinta: opioidien aiheuttaman tajunnan tai hengityslaman aiheuttamien sairaalahoitojen osuus
Aikaikkuna: jopa 21 kuukautta
Turvallisuustulokset: opioidien aiheuttaman tajunnan tai hengityslaman aiheuttamien sairaalahoitojen osuus
jopa 21 kuukautta
Kivunhallinta: niiden opioideja saaneiden potilaiden sairaalahoitojen osuus, jotka tarvitsivat narkaania
Aikaikkuna: jopa 21 kuukautta
Turvallisuustulokset: niiden opioidipotilaiden sairaalahoitojen osuus, jotka tarvitsivat narkaania
jopa 21 kuukautta
Kivunhallinta: niiden sairaalahoitojen osuus, joissa on vakava opioideihin liittyvä haittavaikutus
Aikaikkuna: jopa 21 kuukautta
Turvallisuustulokset: niiden opioideja saaneiden potilaiden osuus, joilla oli nopea vaste, koodi sininen, teho-osaston siirto, bipap, koneellinen hengitys
jopa 21 kuukautta
Kivunhallinta: opioideja saaneiden potilaiden sairaalahoitojen osuus opioideihin liittyvien haittavaikutusten vuoksi
Aikaikkuna: jopa 21 kuukautta
Turvallisuustulokset: opioideja käyttävien potilaiden sairaalahoitojen osuus opioideihin liittyvien haittavaikutusten vuoksi
jopa 21 kuukautta
Painehaavat: osuus sairaalahoidoista, joissa on sairaalassa hankittu painehaava
Aikaikkuna: jopa 21 kuukautta
Turvallisuustulokset: niiden sairaalahoitojen osuus, joilla on sairaalassa hankittu painehaava
jopa 21 kuukautta
Painehaavat: sellaisten sairaalahoitojen osuus, joissa painehaava pahenee vastaanottovaiheesta kotiutukseen
Aikaikkuna: jopa 21 kuukautta
Turvallisuustulokset: sellaisten sairaalahoitojen osuus, joissa on sairaalassa hankittu painehaava, joka pahenee vastaanottovaiheesta kotiutukseen
jopa 21 kuukautta
Delirium Management: mekaanisia rajoituksia vaativien sairaalahoitojen osuus
Aikaikkuna: jopa 21 kuukautta
Turvallisuustulokset: mekaanisia rajoituksia vaativien sairaalahoitojen osuus
jopa 21 kuukautta
Delirium Management: osuus sairaalahoidoista, jotka vaativat koodin harmaa ja vaativat turvallisuutta
Aikaikkuna: jopa 21 kuukautta
Turvallisuustulokset: sellaisten sairaalahoitojen osuus, jotka vaativat koodin harmaa ja vaativat turvallisuutta
jopa 21 kuukautta
Verisuonten pääsy: Central Line Associated Blood Stream Infection (CLABSI) per 1000 potilaspäivää
Aikaikkuna: jopa 21 kuukautta
Turvallisuustulokset: Central Line Associated Blood Stream Infection (CLABSI) per 1000 potilaspäivää
jopa 21 kuukautta
Foley Care: Central Line Associate -virtsatieinfektio 1000 potilaspäivää kohti
Aikaikkuna: jopa 21 kuukautta
Turvallisuustulokset: Central Line Associate -virtsatieinfektio 1000 potilaspäivää kohti
jopa 21 kuukautta
Telemetria: sairaalahoitojen osuus nopean reagoinnin vuoksi rytmihäiriöihin
Aikaikkuna: jopa 21 kuukautta
Turvallisuustulokset: sairaalahoitojen osuus nopean reagoinnin vuoksi rytmihäiriön vuoksi
jopa 21 kuukautta

Muut tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Palveluntarjoajan käsitykset turvallisuudesta, viestintä perustuu AHRQ:n potilasturvallisuusilmastotutkimukseen
Aikaikkuna: jopa 21 kuukautta
koettu ryhmätyöilmapiiri sairaalahoitoyksiköissä, joka perustuu AHRQ:n potilasturvallisuusilmastotutkimukseen
jopa 21 kuukautta
Potilaan aktivointi, sitoutuminen, tyytyväisyys potilaan aktivointimittauksen (PAM 13) perusteella
Aikaikkuna: jopa 21 kuukautta
Potilaiden ja hoitajien käsitykset siitä, kuinka hyvin kliininen tiimi piti heidät turvassa potilaiden aktivointimittauksen (PAM 13) perusteella
jopa 21 kuukautta
Työkalujen/teknologian käytettävyys Health iTues -kyselyn perusteella
Aikaikkuna: jopa 21 kuukautta
teknologian käytettävyys - käytön helppous Health iTunes -kyselyn perusteella
jopa 21 kuukautta
Vaikutukset työnkulkuun
Aikaikkuna: jopa 21 kuukautta
kognitiivinen taakka suorien havaintojen perusteella
jopa 21 kuukautta
PSLL-potilasturvallisuustietotekniikan työkalujen noudattaminen
Aikaikkuna: jopa 21 kuukautta
palveluntarjoajien ja potilaiden käyttämä työkalu
jopa 21 kuukautta
Terveydenhuollon käyttö
Aikaikkuna: jopa 21 kuukautta
Potilaiden oleskelun pituus
jopa 21 kuukautta
Potilaiden ilmoittamat turvallisuusongelmat – MySafeCare-raportointityökalu
Aikaikkuna: jopa 21 kuukautta
MySafeCare-raportointityökaluun lähetysten määrä 1000 potilaspäivää kohti (luottamusväli)
jopa 21 kuukautta
Sairaalahoitojen osuus sinisellä koodilla tai nopealla vasteella
Aikaikkuna: jopa 21 kuukautta
Muut kliiniset tulokset: Sairaalahoitojen osuus sydän-hengityskoodilla tai nopealla vasteella
jopa 21 kuukautta
Sairaalahoitojen osuus teho-osaston siirrolla
Aikaikkuna: jopa 21 kuukautta
Muut kliiniset tulokset: Sairaalahoitojen osuus teho-osaston siirrolla
jopa 21 kuukautta
Keskimääräinen purkautumisaika
Aikaikkuna: jopa 21 kuukautta
purkamisajan keskiarvo
jopa 21 kuukautta
Potilaan aktivointimittaus (PAM-13)
Aikaikkuna: jopa 21 kuukautta
Potilaan aktivaatio PAM 13 -tutkimuksella mitattuna
jopa 21 kuukautta
30 päivän vapaavalintainen takaisinotto
Aikaikkuna: jopa 21 kuukautta
30 päivän vapaavalintainen takaisinotto
jopa 21 kuukautta
Potilastyytyväisyys (HCAHPS)
Aikaikkuna: jopa 21 kuukautta
Potilastyytyväisyys terveydenhuollon tarjoajien ja järjestelmien sairaalan kuluttajaarvioinnin (HCAHPS) mukaan.
jopa 21 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Yhteistyökumppanit

Tutkijat

  • Päätutkija: David W Bates, MD MSc, Brigham and Women's Hospital

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 1. huhtikuuta 2015

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 1. joulukuuta 2018

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 1. joulukuuta 2018

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 24. lokakuuta 2016

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 17. marraskuuta 2016

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Maanantai 21. marraskuuta 2016

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 10. heinäkuuta 2019

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 8. heinäkuuta 2019

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. heinäkuuta 2019

Lisää tietoa

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa