- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT02969343
Potilasturvallisuuden oppimislaboratorio: Tehdään akuuttihoidosta potilaskeskeisempi (PSLL)
maanantai 8. heinäkuuta 2019 päivittänyt: David W. Bates, MD, MSc, Brigham and Women's Hospital
Brigham and Women's Hospital (BWH) potilasturvallisuusoppimislaboratorio (PSLL) keskittyy terveystietotekniikan (HIT) työkalujen kehittämiseen, jotta potilaat, perheenjäsenet ja ammatilliset hoitotiimin jäsenet saadaan luotettavasti tunnistamaan, arvioimaan ja vähentämään potilasturvallisuusuhkia todellisuudessa. -aika, ennen kuin ne ilmenevät todellisena haittana.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
- Laskimotromboembolia
- Potilaan syksy
- Haitallinen huumetapahtuma
- Vaikea hypoglykemia
- Sairaalassa hankittu painehaava
- Keskilinjaan liittyvä verenkiertoinfektio (CLABSI)
- Katetriin liittyvä infektio
- Opioideihin liittyvä vakava haittavaikutus
- Vakava sairaalaan hankittu delerium
- Rytmihäiriöihin liittyvä nopea vastaus
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Brighamin ja naisten sairaalan (BWH) potilasturvallisuusoppimislaboratorio (PSLL) kehittää järjestelmälähestymistapoja terveyden tietotekniikan (HIT), sidosryhmien osallistumismekanismien ja prosessien suunnittelun/suunnittelumenetelmien integroimiseksi potilasturvallisuuteen, työkalujen kehittämiseen ja parantamiseen sekä terveyteen. hoitojärjestelmän interventiot ja niiden soveltaminen käytäntöön.
Potilasturvallisuusoppimislaboratorion (PSLL) osana kehitetyt kolme teknologista työkalupakkia ovat: 1) Potilaskeskeinen kaatumisen ehkäisytyökalupakki, jonka tavoitteena on saada potilaat ja heidän omaishoitajiensa mukaan HIT-työkalujen suunnitteluun potilaiden putoamisen ja niihin liittyvien vammojen ehkäisemiseksi. akuutin sairaalahoidon aikana; 2) Potilasturvallisuuden tarkistuslistatyökalu potilasturvallisuuden ja tulosten laadun, palveluntarjoajan tehokkuuden ja tiimiviestinnän parantamiseksi; ja 3) MySafeCare-potilasturvallisuusraportointijärjestelmä, jonka tavoitteena on toistuvasti kehittää ja arvioida potilasturvallisuusraportointijärjestelmän vaikutusta potilasturvallisuuteen ja edistää yhteistyöhön oppimiseen keskittyvää terveysjärjestelmää.
Brigham and Women's Patient Safety Learning Laboratory (BWH PSLL) perustaa terveydenhuollon, tietotekniikan ja järjestelmätekniikan tutkijoiden elinvoimaisen oppimisekosysteemin, joka tekee yhteistyötä potilaiden ja perheen kanssa kehittääkseen ja soveltaakseen näitä lähestymistapoja haittatapahtumien ehkäisyyn sairaalapotilailla.
Lisäksi SEUI (Systems Engineering, Usability and Integration) -ydin hyödyntää terveydenhuoltojärjestelmien suunnittelumenetelmiä kehittääkseen ja tarjotakseen koko järjestelmän kattavan menetelmän, joka auttaa HIT-työkalujen ja tunnetun mallin onnistuneessa käyttöönotossa ja parantamisessa. koska Patient SatisfActive® -laitetta kehitetään, testataan ja jalostetaan potilas- ja perhekeskeisen hoidon kulttuurin luomiseksi.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
21000
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Massachusetts
-
Boston, Massachusetts, Yhdysvallat, 02115
- Brigham and Women's Hospital
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 99 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- 18-99-vuotiaat potilaat
Poissulkemiskriteerit:
- alle 18-vuotiaat potilaat
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Interventio
Potilaat ja palveluntarjoajat sairaalahoitoyksiköissä, joissa PSLL-potilasturvallisuuden terveystietotekniikan työkalut on otettu käyttöön, vaiheittaisen satunnaistetun kokeen interventiovaiheessa.
|
Potilasturvallisuusteknologian työkalusarjat sairaalahoitoyksiköissä
|
|
Ei väliintuloa: Tavallinen hoito
Potilaat sairaalahoitoyksiköissä, joissa PSLL-potilasturvallisuustietotekniikan työkalut on otettu käyttöön tai otetaan käyttöön, mutta ne eivät ole porrastetun kiilatutkimuksen tavanomaisessa hoitovaiheessa.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Kliiniset tulokset: Sairaalahoitojen osuus kaikista haittatapahtumista
Aikaikkuna: jopa 21 kuukautta
|
Sairaalahoidot, joissa esiintyy jokin seuraavista: potilaan kaatuminen vamman vuoksi, vaikea hypoglykemia, potilaspotilas tai sairaalahoidon jälkeinen laskimotromboembolia, katetriin liittyvä virtsatieinfektio (CAUTI), keskuslinjaan liittyvä verenkiertoinfektio (CLABSI), opioideihin liittyvä vakava haittavaikutus , sairaalassa hankittu painehaava, vakava sairaalassa hankittu delirium, nopea vaste liittyy rytmihäiriöön
|
jopa 21 kuukautta
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Kliininen inertia: Kun punainen lippu, % muuttui keltaiseksi tai vihreäksi sairaalahoidon aikana
Aikaikkuna: jopa 21 kuukautta
|
seuranta-aika lippujen vaihtumiseen potilasturvallisuuden tietotekniikan työkaluissa
|
jopa 21 kuukautta
|
|
Kliininen inertia: Kun punainen lippu, % muuttui vihreäksi sairaalahoidon aikana
Aikaikkuna: jopa 21 kuukautta
|
seuranta-aika lippujen vaihtumiseen potilasturvallisuuden tietotekniikan työkaluissa
|
jopa 21 kuukautta
|
|
Kliininen inertia: Keskimääräinen aika punaisten lippujen erottumiseen (vihreäksi tai keltaiseksi), päivää
Aikaikkuna: jopa 21 kuukautta
|
seuranta-aika lippujen vaihtumiseen potilasturvallisuuden tietotekniikan työkaluissa
|
jopa 21 kuukautta
|
|
Kliininen inertia: Keskimääräinen aika punaisten lippujen erottumiseen (vihreään), päivää
Aikaikkuna: jopa 21 kuukautta
|
seuranta-aika lippujen vaihtumiseen potilasturvallisuuden tietotekniikan työkaluissa
|
jopa 21 kuukautta
|
|
Potilaan kaatumiset/liikkuvuus: % potilaista, joilla on kaatumisriski rauhoittavien lääkkeiden kävelyhäiriön vuoksi
Aikaikkuna: jopa 21 kuukautta
|
Hoitoprosessit: % potilaspäiviä potilaista, joilla on kaatumisriski rauhoittavien lääkkeiden kävelyhäiriön vuoksi
|
jopa 21 kuukautta
|
|
Potilaan kaatumiset/liikkuvuus: % pt-päivistä potilaista, joilla on kaatumisriski johtuen kävelyhäiriöstä ilman fysioterapiakonsultaatiota
Aikaikkuna: jopa 21 kuukautta
|
Hoitoprosessit: % potilaspäivistä kaatumisriskissä kävelyhäiriön vuoksi ilman fysioterapiakonsulttitilausta
|
jopa 21 kuukautta
|
|
Koodin tila: % potilaspäiviä tutkimusyksikössä vahvistamattoman koodin tilalla
Aikaikkuna: jopa 21 kuukautta
|
Hoitoprosessit: % potilaspäiviä tutkimusyksikössä vahvistamattoman koodin tilalla
|
jopa 21 kuukautta
|
|
Glukoosikontrolli: % potilaista, joilla on diabetes tai hyperglykemia, tilattu perusinsuliini
Aikaikkuna: jopa 21 kuukautta
|
Hoitoprosessit: % diabetes- tai hyperglykemiapotilaista perusinsuliinitilauksella
|
jopa 21 kuukautta
|
|
Glukoosikontrolli: % potilaista, joilla on diabetes tai hyperglykemia, jotka tilasivat perus- ja ravintoinsuliinia
Aikaikkuna: jopa 21 kuukautta
|
Hoitoprosessit: % diabetesta tai hyperglykemiaa sairastavia potilaita, joilla on tilattu perus- ja ravintoinsuliini
|
jopa 21 kuukautta
|
|
Ravinto: % potilaspäiviä ilman ruokavaliomääräystä
Aikaikkuna: jopa 21 kuukautta
|
Hoitoprosessit: % potilaspäiviä ilman ruokavaliomääräystä
|
jopa 21 kuukautta
|
|
Ravinto: % pt-päiviä NPO aspartinsuliinilla tilattu samaan aikaan
Aikaikkuna: jopa 21 kuukautta
|
Hoitoprosessit: % pt-päiviä NPO aspartinsuliinilla tilattu samaan aikaan
|
jopa 21 kuukautta
|
|
Laskimotromboembolia (VTE): % pt-päiviä asianmukaisella ennaltaehkäisyllä riskin ja vasta-aiheiden perusteella
Aikaikkuna: jopa 21 kuukautta
|
Hoitoprosessit: % potilaspäiviä asianmukaisella ennaltaehkäisyllä riskin ja vasta-aiheiden perusteella määrättynä
|
jopa 21 kuukautta
|
|
Laskimotromboembolia (VTE): % pt-päiviä asianmukaisella ennaltaehkäisyllä riskin ja vasta-aiheiden perusteella
Aikaikkuna: jopa 21 kuukautta
|
Hoitoprosessit: % pt-päiviä asianmukaisella ennaltaehkäisyllä riskin ja vasta-aiheiden perusteella
|
jopa 21 kuukautta
|
|
Laskimotromboembolia (VTE): tilattujen farmakologisten profylaksiannosten prosenttiosuus
Aikaikkuna: jopa 21 kuukautta
|
Hoitoprosessit: annettujen tilattujen farmakologisten profylaksiannosten %
|
jopa 21 kuukautta
|
|
Kivunhallinta: % pt-päiviä, kun MED > 100 mg
Aikaikkuna: jopa 21 kuukautta
|
Hoitoprosessit: % pt-päiviä, kun MED > 100 mg
|
jopa 21 kuukautta
|
|
Kivunhallinta: % potilaspäiviä opioideilla tilattuina eikä lisälääkkeitä tilattu
Aikaikkuna: jopa 21 kuukautta
|
Hoitoprosessit: % potilaspäivistä opioideilla tilattu eikä lisälääkkeitä tilattu
|
jopa 21 kuukautta
|
|
Kivunhallinta: % pt-päiviä opioideilla eikä Richmond Agitation-Sedation Scale (RASS) -pisteitä kirjattu
Aikaikkuna: jopa 21 kuukautta
|
Hoitoprosessit: % pt-päiviä opioideilla eikä Richmond Agitation-Sedation Scale (RASS) -pisteitä kirjattu
|
jopa 21 kuukautta
|
|
Antibioottihoito: % potilaspäivistä potilailla, jotka ovat saaneet laajakirjoisia grampositiivisia ja laajakirjoisia gramnegatiivisia antibiootteja yli 72 tunnin ajan
Aikaikkuna: jopa 21 kuukautta
|
Hoitoprosessit: % pt-päiviä potilailla, jotka saavat laajakirjoisia grampositiivisia ja laajakirjoisia gramnegatiivisia antibiootteja yli 72 tunnin ajan
|
jopa 21 kuukautta
|
|
Antibioottihoito: % pt-päiviä, kun pts laajakirjoisilla antibiooteilla > 72 tuntia
Aikaikkuna: jopa 21 kuukautta
|
Hoitoprosessit: % potilaspäivistä potilailla, jotka saavat laajakirjoisia antibiootteja > 72 tuntia
|
jopa 21 kuukautta
|
|
Deliriumin hallinta: % potilaspäiviä Confusion Assessment Method (CAM) -positiivinen
Aikaikkuna: jopa 21 kuukautta
|
Hoitoprosessit: % potilaspäiviä Confusion Assessment Method (CAM) -positiivinen
|
jopa 21 kuukautta
|
|
Deliriumin hallinta: % potilaspäivistä potilailla, joilla on suuri riski saada delirium rauhoittavia lääkkeitä käytettäessä
Aikaikkuna: jopa 21 kuukautta
|
Hoitoprosessit: % potilaspäivistä potilailla, joilla on suuri deliriumriski rauhoittavien lääkkeiden yhteydessä
|
jopa 21 kuukautta
|
|
Deliriumin hallinta: % potilaista, joilla on suuri deliriumin riski ramelteonilla
Aikaikkuna: jopa 21 kuukautta
|
Hoitoprosessit: % potilaspäivistä potilaista, joilla on suuri deliriumriski ramelteonilla
|
jopa 21 kuukautta
|
|
Deliriumin hoito: % potilaspäivistä potilaista, joilla on hyperaktiivinen delirium neurolepteillä
Aikaikkuna: jopa 21 kuukautta
|
Hoitoprosessit: % potilaspäivistä potilailla, joilla on hyperaktiivinen delirium neurolepteillä
|
jopa 21 kuukautta
|
|
Verisuonten pääsy: % potilaspäiviä keskuslinjan ollessa paikallaan
Aikaikkuna: jopa 21 kuukautta
|
Hoitoprosessit: % potilaspäiviä keskusviiva paikallaan
|
jopa 21 kuukautta
|
|
Foley Care: % potilaspäiviä Foley-katetrin ollessa paikallaan
Aikaikkuna: jopa 21 kuukautta
|
Hoitoprosessit: % potilaspäiviä Foley-katetrin ollessa paikallaan
|
jopa 21 kuukautta
|
|
Foley Care: % potilaspäiviä Foleylla dokumentoitu, mutta ei tilattu
Aikaikkuna: jopa 21 kuukautta
|
Hoitoprosessit: % potilaspäivistä Foleylla dokumentoitu, mutta ei tilattu
|
jopa 21 kuukautta
|
|
Foley Care: % potilaspäivistä Foleylla dokumentoitu, mutta Nurse Driven Protocol (NDP) ei tilattu
Aikaikkuna: jopa 21 kuukautta
|
Hoitoprosessit: % potilaspäiviä Foleylla dokumentoitu, mutta NDP ei tilattu
|
jopa 21 kuukautta
|
|
Telemetria: % riskipotilaiden potilaspäivistä ilman telemetriaa
Aikaikkuna: jopa 21 kuukautta
|
Hoitoprosessit: % riskipotilaiden potilaspäivistä ilman telemetriaa alasivu 5 mallitaulukkoa
|
jopa 21 kuukautta
|
|
Telemetria: pienen riskin potilaiden potilaspäivien prosenttiosuus telemetrialla > 72 tuntia
Aikaikkuna: jopa 21 kuukautta
|
Hoitoprosessit: pienen riskin potilaiden potilaspäivien prosenttiosuus telemetrialla > 72h
|
jopa 21 kuukautta
|
|
Suolistohoito: % pt-päiviä potilaista, jotka saivat opioideja, eikä suolistohoitoa tilattu
Aikaikkuna: jopa 21 kuukautta
|
Hoitoprosessit: % pt-päiviä potilaista, jotka käyttävät opioideja, eikä suolistohoitoa tilattu
|
jopa 21 kuukautta
|
|
Suolistohoito: % potilaspäivistä opioideilla, ei suolistoa 2 päivää tai useampaan päivään eikä suolistohoitoa anneta
Aikaikkuna: jopa 21 kuukautta
|
Hoitoprosessit: % potilaspäivistä opioideilla, ei suolistoa 2 päivää tai enemmän, eikä suolistohoitoa annettu
|
jopa 21 kuukautta
|
|
Putoaminen / liikkuvuus: Potilaiden kaatumiset perustuvat turvallisuusraportteihin 1000 potilaspäivää kohti
Aikaikkuna: jopa 21 kuukautta
|
Turvallisuustulokset: Potilaiden putoamiset perustuvat turvallisuusraportteihin 1000 potilaspäivää kohti
|
jopa 21 kuukautta
|
|
Putoaminen / liikkuminen: kaatumiset loukkaantuneena turvallisuusraporttien perusteella 1000 potilaspäivää kohti
Aikaikkuna: jopa 21 kuukautta
|
Turvallisuustulokset: kaatumiset loukkaantuneena turvallisuusraporttien perusteella 1000 potilaspäivää kohti
|
jopa 21 kuukautta
|
|
Glukoosikontrolli: Potilaspäiväpainotettu keskimääräinen glukoosi
Aikaikkuna: jopa 21 kuukautta
|
Turvallisuustulokset: Potilaspäiväpainotettu glukoosin keskiarvo
|
jopa 21 kuukautta
|
|
Glukoosikontrolli: glukoosilukemien osuus 70-180 mg/dl, keskiarvo potilasta kohti
Aikaikkuna: jopa 21 kuukautta
|
Turvallisuustulokset: glukoosilukemien osuus 70-180 mg/dl, keskiarvo potilasta kohti
|
jopa 21 kuukautta
|
|
Glukoosikontrolli: Potilaspäivien osuus hypoglykemiasta
Aikaikkuna: jopa 21 kuukautta
|
Turvallisuustulokset: Potilaspäivien osuus hypoglykemiasta
|
jopa 21 kuukautta
|
|
Glukoosikontrolli: Potilaspäivien osuus vaikeasta hypoglykemiasta
Aikaikkuna: jopa 21 kuukautta
|
Turvallisuustulokset: Potilaspäivien osuus vakavasta hypoglykemiasta
|
jopa 21 kuukautta
|
|
Laskimotromboembolia: niiden sairaalahoitojen osuus, joilla on sairaalassa hankittu laskimotromboembolia
Aikaikkuna: jopa 21 kuukautta
|
Turvallisuustulokset: osuus sairaalahoidoista, joissa on sairaalassa hankittu VTE
|
jopa 21 kuukautta
|
|
Laskimotromboembolia: laskimotromboemboliaa sairastavien sairaalahoitojen osuus 30 päivän sisällä kotiuttamisesta
Aikaikkuna: jopa 21 kuukautta
|
Turvallisuustulokset: VTE:tä sairastavien sairaalahoitojen osuus 30 päivän sisällä kotiuttamisesta
|
jopa 21 kuukautta
|
|
Kivunhallinta: opioidien aiheuttaman tajunnan tai hengityslaman aiheuttamien sairaalahoitojen osuus
Aikaikkuna: jopa 21 kuukautta
|
Turvallisuustulokset: opioidien aiheuttaman tajunnan tai hengityslaman aiheuttamien sairaalahoitojen osuus
|
jopa 21 kuukautta
|
|
Kivunhallinta: niiden opioideja saaneiden potilaiden sairaalahoitojen osuus, jotka tarvitsivat narkaania
Aikaikkuna: jopa 21 kuukautta
|
Turvallisuustulokset: niiden opioidipotilaiden sairaalahoitojen osuus, jotka tarvitsivat narkaania
|
jopa 21 kuukautta
|
|
Kivunhallinta: niiden sairaalahoitojen osuus, joissa on vakava opioideihin liittyvä haittavaikutus
Aikaikkuna: jopa 21 kuukautta
|
Turvallisuustulokset: niiden opioideja saaneiden potilaiden osuus, joilla oli nopea vaste, koodi sininen, teho-osaston siirto, bipap, koneellinen hengitys
|
jopa 21 kuukautta
|
|
Kivunhallinta: opioideja saaneiden potilaiden sairaalahoitojen osuus opioideihin liittyvien haittavaikutusten vuoksi
Aikaikkuna: jopa 21 kuukautta
|
Turvallisuustulokset: opioideja käyttävien potilaiden sairaalahoitojen osuus opioideihin liittyvien haittavaikutusten vuoksi
|
jopa 21 kuukautta
|
|
Painehaavat: osuus sairaalahoidoista, joissa on sairaalassa hankittu painehaava
Aikaikkuna: jopa 21 kuukautta
|
Turvallisuustulokset: niiden sairaalahoitojen osuus, joilla on sairaalassa hankittu painehaava
|
jopa 21 kuukautta
|
|
Painehaavat: sellaisten sairaalahoitojen osuus, joissa painehaava pahenee vastaanottovaiheesta kotiutukseen
Aikaikkuna: jopa 21 kuukautta
|
Turvallisuustulokset: sellaisten sairaalahoitojen osuus, joissa on sairaalassa hankittu painehaava, joka pahenee vastaanottovaiheesta kotiutukseen
|
jopa 21 kuukautta
|
|
Delirium Management: mekaanisia rajoituksia vaativien sairaalahoitojen osuus
Aikaikkuna: jopa 21 kuukautta
|
Turvallisuustulokset: mekaanisia rajoituksia vaativien sairaalahoitojen osuus
|
jopa 21 kuukautta
|
|
Delirium Management: osuus sairaalahoidoista, jotka vaativat koodin harmaa ja vaativat turvallisuutta
Aikaikkuna: jopa 21 kuukautta
|
Turvallisuustulokset: sellaisten sairaalahoitojen osuus, jotka vaativat koodin harmaa ja vaativat turvallisuutta
|
jopa 21 kuukautta
|
|
Verisuonten pääsy: Central Line Associated Blood Stream Infection (CLABSI) per 1000 potilaspäivää
Aikaikkuna: jopa 21 kuukautta
|
Turvallisuustulokset: Central Line Associated Blood Stream Infection (CLABSI) per 1000 potilaspäivää
|
jopa 21 kuukautta
|
|
Foley Care: Central Line Associate -virtsatieinfektio 1000 potilaspäivää kohti
Aikaikkuna: jopa 21 kuukautta
|
Turvallisuustulokset: Central Line Associate -virtsatieinfektio 1000 potilaspäivää kohti
|
jopa 21 kuukautta
|
|
Telemetria: sairaalahoitojen osuus nopean reagoinnin vuoksi rytmihäiriöihin
Aikaikkuna: jopa 21 kuukautta
|
Turvallisuustulokset: sairaalahoitojen osuus nopean reagoinnin vuoksi rytmihäiriön vuoksi
|
jopa 21 kuukautta
|
Muut tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Palveluntarjoajan käsitykset turvallisuudesta, viestintä perustuu AHRQ:n potilasturvallisuusilmastotutkimukseen
Aikaikkuna: jopa 21 kuukautta
|
koettu ryhmätyöilmapiiri sairaalahoitoyksiköissä, joka perustuu AHRQ:n potilasturvallisuusilmastotutkimukseen
|
jopa 21 kuukautta
|
|
Potilaan aktivointi, sitoutuminen, tyytyväisyys potilaan aktivointimittauksen (PAM 13) perusteella
Aikaikkuna: jopa 21 kuukautta
|
Potilaiden ja hoitajien käsitykset siitä, kuinka hyvin kliininen tiimi piti heidät turvassa potilaiden aktivointimittauksen (PAM 13) perusteella
|
jopa 21 kuukautta
|
|
Työkalujen/teknologian käytettävyys Health iTues -kyselyn perusteella
Aikaikkuna: jopa 21 kuukautta
|
teknologian käytettävyys - käytön helppous Health iTunes -kyselyn perusteella
|
jopa 21 kuukautta
|
|
Vaikutukset työnkulkuun
Aikaikkuna: jopa 21 kuukautta
|
kognitiivinen taakka suorien havaintojen perusteella
|
jopa 21 kuukautta
|
|
PSLL-potilasturvallisuustietotekniikan työkalujen noudattaminen
Aikaikkuna: jopa 21 kuukautta
|
palveluntarjoajien ja potilaiden käyttämä työkalu
|
jopa 21 kuukautta
|
|
Terveydenhuollon käyttö
Aikaikkuna: jopa 21 kuukautta
|
Potilaiden oleskelun pituus
|
jopa 21 kuukautta
|
|
Potilaiden ilmoittamat turvallisuusongelmat – MySafeCare-raportointityökalu
Aikaikkuna: jopa 21 kuukautta
|
MySafeCare-raportointityökaluun lähetysten määrä 1000 potilaspäivää kohti (luottamusväli)
|
jopa 21 kuukautta
|
|
Sairaalahoitojen osuus sinisellä koodilla tai nopealla vasteella
Aikaikkuna: jopa 21 kuukautta
|
Muut kliiniset tulokset: Sairaalahoitojen osuus sydän-hengityskoodilla tai nopealla vasteella
|
jopa 21 kuukautta
|
|
Sairaalahoitojen osuus teho-osaston siirrolla
Aikaikkuna: jopa 21 kuukautta
|
Muut kliiniset tulokset: Sairaalahoitojen osuus teho-osaston siirrolla
|
jopa 21 kuukautta
|
|
Keskimääräinen purkautumisaika
Aikaikkuna: jopa 21 kuukautta
|
purkamisajan keskiarvo
|
jopa 21 kuukautta
|
|
Potilaan aktivointimittaus (PAM-13)
Aikaikkuna: jopa 21 kuukautta
|
Potilaan aktivaatio PAM 13 -tutkimuksella mitattuna
|
jopa 21 kuukautta
|
|
30 päivän vapaavalintainen takaisinotto
Aikaikkuna: jopa 21 kuukautta
|
30 päivän vapaavalintainen takaisinotto
|
jopa 21 kuukautta
|
|
Potilastyytyväisyys (HCAHPS)
Aikaikkuna: jopa 21 kuukautta
|
Potilastyytyväisyys terveydenhuollon tarjoajien ja järjestelmien sairaalan kuluttajaarvioinnin (HCAHPS) mukaan.
|
jopa 21 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Päätutkija: David W Bates, MD MSc, Brigham and Women's Hospital
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Keskiviikko 1. huhtikuuta 2015
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Lauantai 1. joulukuuta 2018
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Lauantai 1. joulukuuta 2018
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 24. lokakuuta 2016
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 17. marraskuuta 2016
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Maanantai 21. marraskuuta 2016
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Keskiviikko 10. heinäkuuta 2019
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 8. heinäkuuta 2019
Viimeksi vahvistettu
Maanantai 1. heinäkuuta 2019
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
- Kemiallisesti aiheutetut häiriöt
- Patologiset prosessit
- Sydän-ja verisuonitaudit
- Verisuonisairaudet
- Glukoosiaineenvaihduntahäiriöt
- Metaboliset sairaudet
- Ihosairaudet
- Systeeminen tulehdusvasteen oireyhtymä
- Tulehdus
- Sairauden ominaisuudet
- Ihon haavauma
- Embolia ja tromboosi
- Sepsis
- Infektiot
- Tartuntataudit
- Hypoglykemia
- Tromboembolia
- Laskimotromboembolia
- Lääkkeisiin liittyvät sivuvaikutukset ja haittavaikutukset
- Katetriin liittyvät infektiot
- Painehaava
Muut tutkimustunnusnumerot
- 5P30HS023535 (Yhdysvaltain AHRQ-apuraha/sopimus)
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .